中国药物警戒

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2021, 18(4): 300-300.

摘要 ( 101 )

PDF(446KB) ( 155 )

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少突胶质细胞在帕金森病中的研究进展

薄茹雪, 陈乃宏, 苑玉和

2021, 18(4): 301-305.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.01

摘要 ( 287 )

PDF(1060KB) ( 163 )

少突胶质细胞（oligodendrocytes, OLs）是中枢神经系统（central nervous system, CNS）中的神经胶质细胞之一,由少突胶质前体细胞（oligodendrocyte precursor cells, OPCs）分化而成,能够形成绝缘性髓鞘,促进轴突动作电位的快速传导。帕金森病（parkinson’s disease, PD）是以黑质纹状体多巴胺能神经元丢失为特征的CNS退行性疾病,其病理标志为嗜酸性路易小体（Lewy bodies, LBs）和路易神经突（Lewy neurites, LNs）的聚集,其中,LBs的主要成分为错误折叠的α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）。研究发现,许多PD患者具有脱髓鞘、白质病变、OLs损伤等伴随病理表现,此外,OLs中聚集的α-syn能够加速神经元的死亡,提示OLs在PD的发生发展过程中起着重要的作用。因此,深入研究OLs与PD的关系有助于进一步探索PD的发病机制,为发现新的PD治疗靶点提供新思路,有望通过维持髓鞘完整性、保证OLs的正常功能而干预PD的病理进展。

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MPTP诱导小鼠肝脏帕金森病样病理变化研究

韩奇文, 陈颖, 陈乃宏, 苑玉和

2021, 18(4): 306-311.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.02

摘要 ( 134 )

PDF(1842KB) ( 83 )

目的研究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP）诱导的帕金森病（Parkinson's disease, PD）小鼠模型中肝脏生理功能变化和病理改变。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组和模型组,皮下注射MPTP联合腹腔注射丙磺舒（MPTP/p）,空白对照组以相同方法注射生理盐水,每4 d注射1次,共注射10次。苏木素-伊红染色（hematoxylin-eosin staining, HE）评估小鼠肝组织结构病理变化,免疫组化法观察肝脏组织不同形式α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）的变化,以及8-羟基脱氧鸟苷（8-hydroxy-2 deoxyguanosine,8-OHdG）和4-羟基壬烯醛（4-hydroxy-2-nonenal, 4-HNE）表达改变。通过使用自由氧（reactive oxygen species, ROS）荧光探针— 二氢乙啶（dihydr-oethidium, DHE）染色检测肝脏部位的ROS水平。Western blot和免疫荧光检测肝组织内核转录相关因子2（Nuclear factor erythroid 2 related factor 2, Nrf2）在细胞核和细胞浆中的分布情况。结果 MPTP/p联合诱导的PD小鼠模型中,肝组织表现出明显的炎症反应;硝基化形式的α-syn（n-syn）和寡聚体形式的α-syn（5G4）蛋白含量明显增加;肝组织内发生了脱氧核糖核酸（DNA）损伤及氧化应激反应;肝组织中的Nrf2总蛋白表达上调,胞浆中的Nrf2显著减少。结论 PD致病相关因素能够诱导动物模型肝脏病理结构和生理功能发生显著变化,上述改变与氧化应激密切相关,α-syn可作为机体病变的指示分子。

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A53T转基因小鼠体内α-突触核蛋白改变研究

韩奇文, 温路, 陈乃宏, 苑玉和

2021, 18(4): 312-314.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.03

摘要 ( 355 )

PDF(1491KB) ( 95 )

目的研究α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn） A53T转基因小鼠体内α-syn的分布和修饰变化情况。方法采用α-syn A53T转基因小鼠作为帕金森病（parkinson's disease, PD）模型小鼠,应用Western blot实验方法来检测A53T转基因小鼠和野生型C57BL/6小鼠的胃、黑质和纹状体中α-syn的表达含量和异常聚集情况。结果相比于野生型小鼠,A53T转基因小鼠的胃、黑质和纹状体中α-syn（C-20）、硝基化α-syn（n-syn）表达均显著增加;胃和黑质中的磷酸化α-syn（p-syn）含量降低,纹状体中p-syn含量升高;黑质和纹状体中寡聚体形式的α-syn（5G4）含量升高,胃中含量降低。其中,n-syn在胃组织中含量最高,寡聚体形式的α-syn在黑质部位含量最高,p-syn在纹状体部位含量最高。结论 A53T转基因小鼠体内α-syn总蛋白增加,而异常修饰和聚集化的α-syn在不同器官内的含量变化有所差异,提示A53T相关的α-syn病变有组织特异性分布特点。

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MPTP诱导野生型和A53T转基因型小鼠帕金森病模型纹状体中神经递质变化

王硕, 温路, 张程璐, 王茹璇, 陈乃宏, 苑玉和

2021, 18(4): 315-319.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.04

摘要 ( 101 )

PDF(1536KB) ( 75 )

目的探究帕金森病（Parkinson’s disease, PD）小鼠模型纹状体中多巴胺等神经递质的变化。方法通过腹腔注射丙磺舒（probenecid）、皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP）制备PD野生型小鼠和A53T转基因小鼠急性模型和野生型小鼠慢性模型;通过高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography, HPLC）检测小鼠纹状体中神经递质的变化。结果 HPLC结果显示,MPTP可以诱导野生型和A53T转基因小鼠纹状体中多巴胺（dopamine, DA）递质水平降低,二羟基苯乙酸（dihydroxyphenylacetic acid, DOPAC）水平降低,高香草酸（homovanillic acid, HVA）的水平降低,二羟基苯乙醛（dihydroxy phenylacetaldehyde, DOPAL）的含量升高,而对5-羟色胺（serotonin, 5-HT）和去甲肾上腺素（norepinephrine, NE）无显著影响。结论 MPTP诱导能够导致DA递质水平降低,以及其毒性代谢产物DOPAL含量增加,从而会促进PD的发生发展。

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MPTP诱导帕金森病小鼠胃肠道中单胺类递质及胶质细胞变化

温路, 王硕, 张程璐, 陈乃宏, 苑玉和

2021, 18(4): 320-323.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.05

摘要 ( 100 )

PDF(1619KB) ( 68 )

目的探究帕金森病（Parkinson's disease, PD）小鼠模型胃肠道中的单胺类神经递质和胃肠胶质细胞（enteric glial cells, EGC）的改变。方法腹腔注射丙磺舒（probenecid）后皮下注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP）制备PD野生型小鼠和A53T转基因小鼠模型;通过高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography, HPLC）检测小鼠胃肠道中神经递质的变化;免疫荧光评价胃肠胶质细胞的变化。结果 HPLC结果显示,MPTP降低野生型和A53T转基因小鼠胃肠道中去甲肾上腺素（norepinephrine, NE）的递质水平,提高多巴胺（dopamine, DA）的毒性代谢物二羟基苯乙醛（dihydroxy phenylacetaldehyde, DOPAL）的含量,但对DA及其代谢产物二羟基苯乙酸（dihy-droxyphenylacetic acid, DOPAC）和高香草酸（homovanillic acid, HVA）的递质水平无显著影响;免疫荧光结果显示EGC神经胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）表达升高。结论 MPTP可以促使外周胃肠道NE的递质水平降低和EGC的激活,这可能与PD早期出现的胃肠功能障碍相关。

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疫苗国家监管体系评估的警戒板块要求浅析与启示

于一, 王亚丽

2021, 18(4): 324-327.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.06

摘要 ( 547 )

PDF(1118KB) ( 394 )

疫苗国家监管体系（NRA）在确保疫苗的质量、安全性和有效性方面发挥着重要作用,同时一个国家通过世界卫生组织（WHO）的NRA评估是该国疫苗生产企业获得WHO预认证（PQ）资格的必要条件。我国于2021年迎来新一轮NRA评估。本文介绍了NRA评估整体情况,结合我国疫苗警戒工作现状对NRA评估的警戒板块指标要求进行了分析,并在此基础上提出促进我国疫苗警戒工作的建议。

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我国疑似预防接种异常反应补偿制度的探讨

仲志磊, 尹兴晓, 梁燕, 石昊昱, 付杰, 杨净思

2021, 18(4): 328-333.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.07

摘要 ( 137 )

PDF(1170KB) ( 195 )

目的对比世界卫生组织（WHO）25个成员国家因疫苗接种造成损害建立的补偿制度,研究2019版《中华人民共和国疫苗管理法》（简称“《疫苗法》”）中的相关条款,为完善我国疑似预防接种异常反应(AEFI)补偿制度提供思路。方法综合运用情报调研、文献定性分析方法,对比美国、新西兰、日本和欧洲等疫苗损害补偿制度的特点,研究分析我国《疫苗法》相应条款。结果各国疫苗损害补偿制度各有利弊,我国《疫苗法》对AEFI补偿制度提出了指导性意见,但尚缺乏与之相应的补偿条例和细则。结论建议我国按照《疫苗法》的相关规定,尽快出台全国统一的补偿制度细则,建立多方筹措补助基金机制,保障各方利益,维护和谐的疫苗使用环境。

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预防用疫苗说明书安全性有关内容的思考

王远征, 刘波, 邓霞, 高晨燕, 杨焕

2021, 18(4): 334-337.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.08

摘要 ( 202 )

PDF(1078KB) ( 202 )

目的阐述我国预防用疫苗说明书中相关安全性内容的一般考虑,期望为疫苗研发企业和疫苗使用等相关人员提供参考和借鉴;分析疫苗说明书撰写、修订、管理和使用等方面存在问题,希望业界重视疫苗安全性相关项目的起草修订工作,共同推动我国疫苗说明书内容的完善,以利于指导疫苗的临床合理使用。结果结合目前境内疫苗临床试验和临床实践的现状和境内外相关法规的要求,分析疫苗说明书安全性信息撰写等方面尚存在的问题。明确了预防用疫苗说明书中撰写“禁忌”“注意事项”和“特殊人群”相关安全性内容的具体要求和考虑;明确了疫苗说明书中安全性部分撰写的目的不是为了限制疫苗的使用,而是为了在确保安全的前提下更好地充分发挥疫苗的有效性,更好地发挥疫苗的公共卫生价值。结论疫苗说明书的不断完善既是监管要求,又是不断丰富科学认知的过程。要改变我国疫苗说明书中安全性相关项目的撰写和修订工作存在的种种不足,需要各部门联合联动,共同努力。

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疫苗增强性疾病风险探讨

王亚丽

2021, 18(4): 338-340.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.09

摘要 ( 416 )

PDF(1005KB) ( 281 )

目的对疫苗增强性风险进行探讨,为新型冠状病毒疫苗上市后安全性监测提供参考。方法通过检索、整理国内外关于病毒类疫苗与疫苗增强性疾病的研究成果,关注新型冠状病毒疫苗潜在的安全性问题。结果与结论 2020年新型冠状病毒引发的疫情蔓延全球,由于目前尚无针对新型冠状病毒的特效治疗药物,新型冠状病毒疫苗的研发己成为全球关注的热点。疫苗增强性疾病是疫苗研发和上市后安全性监测中普遍关注的一个问题。根据目前已有的研究成果,疫苗增强性疾病风险成为新型冠状病毒疫苗的不确定性因素,需要在今后的研究和使用中认真分析和评价。

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糖尿病胃轻瘫动物模型建立方法初探

宋亚玲, 黄举凯, 丛佳林, 程淑莉, 张力, 杨晓晖

2021, 18(4): 341-345.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.10

摘要 ( 123 )

PDF(1319KB) ( 54 )

目的探讨糖尿病胃轻瘫（diabetic gastroparesis, DGP）大鼠的造模方法。方法从70只正常SD雄性大鼠中随机选择60只高脂高糖饲养2周后,禁食、自由饮水12 h,腹腔注射溶于柠檬酸盐缓冲液的链脲佐菌素（streptozotocin, STZ）50 mg/kg建立糖尿病大鼠模型。从50只糖尿病大鼠中随机选取10只高脂高糖饮食喂养8周,设为DGP模型组。余10只健康SD大鼠普通饲料饲养2周后腹腔注射等剂量柠檬酸盐缓冲液普通饲料喂养8周,设为对照组。检测造模期间大鼠血糖、体重变化及胃肠动力指标。结果与正常组相比,模型组造模后空腹血糖显著增加（P<0.01）,8周后体重明显下降（P<0.01）,胃残留率增加（P<0.05）,小肠推进率显著降低（P<0.01）。结论在腹腔注射STZ配合高脂高糖饲养诱导SD大鼠形成糖尿病基础上,高脂高糖喂养可构建DGP大鼠模型。

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蒲地蓝消炎口服液联合阿莫西林对肺炎链球菌感染的协同作用

时宇静, 鲍岩岩, 郭姗姗, 孙静, 赵荣华, 包蕾, 耿子涵, 姚荣妹, 高英杰, 崔晓兰

2021, 18(4): 346-351.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.11

摘要 ( 233 )

PDF(1386KB) ( 107 )

目的阿莫西林（amoxicillin, Amx）具有广谱抗菌作用,蒲地蓝消炎口服液（PDL）具有抗炎、免疫调节和抗菌活性。为了增强抗菌药效、减少Amx的不良反应,本研究对二者联合应用的抗肺炎链球菌感染效果进行了研究。方法以肺炎链球菌滴鼻感染ICR小鼠建立小鼠细菌性肺炎模型;以肺指数、肺组织病理评分、炎症因子表达等作为评价指标,考察PDL和Amx联用对肺炎链球菌感染小鼠肺炎的保护作用。结果 PDL液和Amx联用能显著抑制肺炎链球菌引起的小鼠肺炎病变,两药联用对感染小鼠具有协同抗感染作用,其中Amx（每日0.37 g/kg）与PDL（每日5.5 mL/kg）联用的联合指数为0.12,对肺炎的治疗表现为强协同作用,肺指数抑制率达到61.22%,肺指数显著低于模型对照组和单一药物组（P<0.05,P<0.01）;Amx（每日0.37 g/kg）与PDL（每日2.75 mL/kg）联用的联合指数为0.57,为协同作用。两药联用能显著抑制感染小鼠体重下降,改善小鼠肺组织病理损伤（P<0.01）,同时显著抑制细菌感染诱导的小鼠血清炎症因子白细胞介素-6（IL-6）（P<0.01）、白细胞介素-8小鼠同源物（KC）（P<0.05）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（ P<0.01）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）（P<0.01）的表达升高。结论 PDL和Amx联用对肺炎链球菌感染小鼠肺炎具有协同治疗作用,在临床上具有重要的应用价值。

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基于定量构效关系的何首乌毒性单体成分预测

汪祺, 闫明, 马双成, 文海若

2021, 18(4): 352-355.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.12

摘要 ( 522 )

PDF(1072KB) ( 109 )

目的基于定量构效关系对何首乌中39种化合物进行毒性风险评估,为毒性成分筛选及试验评价提供参考。方法根据母核结构将化合物分为蒽醌、蒽酮及二苯乙烯苷3类。将不同结构式分别导入毒性预测数据库（toxicity estimation software tool, TEST）和化合物毒性预测软件（Derek Nexus）。 TEST以大鼠经口毒性半数致死量（LD₅₀）和发育毒性为预测终点;Derek Nexus选择除体外和体内致突变性、染色体损伤、致癌性外的所有毒性预测终点（包括肝毒性、肾毒性、心脏毒性、神经毒性、刺激性、光毒性、致敏性等）,预测其可能的毒性靶向及相关警示结构。结果大鼠经口毒性LD₅₀：18种蒽醌类化合物的LD50值介于453.5~3 574.2 mg/kg之间,16种二蒽酮类单体的LD₅₀值介于125.3~1 239.6 mg/kg之间。发育毒性：ω-羟基大黄素和羟基大黄素的预测值最高。毒性靶向及相关警示结构：除6-methyl-1,3,8-trihydroxy-10H-anthracene-9-one外,其蒽醌类化合物均认为存在肝毒性;所有蒽醌类化合物均预测具有光致敏性和皮肤致敏性风险,但警示结构和风险程度存在差异;除2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2,3-二-O-β-D-葡萄糖苷外,其它二苯乙烯苷类单体提示存在甲状腺毒性风险;大多数二蒽酮类单体存在光致敏性和皮肤致敏性。结论本研究可为何首乌有毒成分筛选、不同成分的毒性靶器官及作用机制提供重要借鉴。

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443例药物致血液系统不良反应分析

朱丹, 曹雪, 宋燕青, 李艳娇

2021, 18(4): 356-360.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.13

摘要 ( 268 )

PDF(1165KB) ( 253 )

目的分析药物致血液系统不良反应（ADR）特点,为保障患者用药安全,促进临床合理用药提供参考。方法对2014年11月1日至2019年11月30日我院上报国家药品不良反应监测中心的 443例血液系统ADR报告进行回顾性分析,内容包括性别、年龄、给药剂型与途径、临床表现、药品品种、临床转归情况、是否超说明书使用等。结果一般ADR 313例（70.65%）,严重ADR 130例（29.35%）;男258例（58.24%）,女185例（41.76%）;60岁以上老人所占比例最高（53.05%）。涉及药品品种10类61种,最多为抗肿瘤药（51.92%）;药品剂型以注射剂（59.14%）为主;给药途径以静脉给药（60.72%）为主;用药后0~3 d内发生ADR（223例）比例最高;39例存在超说明书用药情况。ADR临床表现以血小板减少/出血和凝血障碍为主;痊愈124例（27.99%）,好转278例（62.75%）,未好转31例（7.00%）,不详10例（2.26%）。结论血液系统ADR比较严重又比较隐秘,应加强防范与治疗,以减少及预防ADR的发生,保障患者用药安全。

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心元胶囊致重度肝损伤1例及文献分析

解燕, 边原, 杜姗

2021, 18(4): 361-364.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.14

摘要 ( 188 )

PDF(1203KB) ( 124 )

目的分析1例心元胶囊致重度肝损伤的病例,探讨心元胶囊主要成分中制何首乌致肝损伤的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法对1例心元胶囊致肝损伤的病例进行报道,分析肝损伤与其成分中制何首乌的相关性;检索中国知网、万方数据、维普网建库至2019年11月30日发表的制何首乌及其制剂导致肝损伤的病例报道,提取病例信息进行统计分析。结果制何首乌及其制剂引发肝损伤排名前3位分别为制何首乌饮片（21%）、首乌片（18%）、灵芝益寿胶囊（16%）;男女发病率为1.4∶1,以51~60岁的中年患者居多（30.5%）;肝损伤类型以肝细胞损伤型为主（94.4%）;肝损伤发生的时间跨度较大,以用药后1~3个月的发生率较高（61%）;肝损伤经治疗后恢复好,平均恢复时间为（43.19±28.92）d。本例患者情况符合制何首乌及其制剂致肝损伤的一般规律和临床特点。结论心元胶囊及其他制何首乌制剂均可能导致肝损伤,临床医生和药师应密切关注,合理用药,减少和避免肝损伤的发生。

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华法林致药物性肝损伤报告分析

吴婷, 吕小琴

2021, 18(4): 365-367.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.15

摘要 ( 225 )

PDF(1068KB) ( 179 )

目的分析浙江省华法林在临床使用中导致的药物性肝损伤（DILI）的特点,为临床合理用药提供参考。方法针对2010年1月1日至 2019年8月31日期间国家药品不良反应监测系统浙江省平台收集到的华法林相关不良反应报告进行统计,分析怀疑使用华法林导致的肝胆系统损伤的不良反应报告。结果 27例华法林导致DILI病例,女性患者是男性的2倍,年龄主要集中在45岁以上（92.3%）。结论华法林导致的DILI在临床上应引起注意,尤其与其他药品合用时应慎重考虑,避免联用易致肝毒性的药物。建议在治疗过程中加强华法林用药监护,定期检查肝功能。

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抗肿瘤靶向药品不良反应主动监测分析

蔡萌, 李民, 沈爱宗

2021, 18(4): 368-372.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.16

摘要 ( 281 )

PDF(1147KB) ( 963 )

目的对抗肿瘤靶向药品不良反应（ADR）发生的规律及特点进行分析,旨在为临床合理使用提供参考。方法通过中国医院药物警戒系统（CHPS）,主动监测某三甲医院2016年5月5日至2019年2月19日的120例住院病例,使用Excel软件,分析使用抗肿瘤靶向药物致ADR的情况。结果靶向药物致ADR共120例,患者年龄主要集中在61~70岁（33.33%）;靶向药物致ADR累及系统-器官以消化系统为主（27.32%）;临床表现主要为胃肠道反应。结论临床使用靶向药物应密切关注其ADR,治疗过程中应做好预防和预后方案,密切关注患者治疗前后的生化指标,确保用药安全。

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精神专科医院住院患者口服片剂分劈使用情况统计与分析

戴彪, 梁俊, 夏清荣, 徐亚运, 曹银, 吴晓平

2021, 18(4): 373-376.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.17

摘要 ( 123 )

PDF(1173KB) ( 82 )

目的对某精神专科医院住院患者口服片剂分劈使用情况进行统计与分析,以期为精神专科医院住院患者的用药安全性和有效性提供参考。方法收集2019年9月至2020年2月安徽医科大学附属心理医院住院患者口服片剂的医嘱,分别从分劈医嘱数前20位的药品名称、分类类别、科室、性别以及年龄等方面进行统计与分析。结果总分劈医嘱数占医嘱总数的比例为10.58%;分劈剂量为1/2的医嘱数占比最多（94.77%）。住院患者口服分劈医嘱数居前的药品主要有利培酮、氯硝西泮、喹硫平、氯氮平和奥氮平等,科室主要有普通精神科、老年心理科和儿童青少年科等,种类主要有抗精神病药、镇静催眠药和抗抑郁药等。女性患者分劈医嘱比例高于男性,儿童青少年和老年患者分劈医嘱比例高于成人。结论由于专科用药及剂量使用的需要,口服片剂分劈情况在精神专科医院住院患者药品使用中广泛存在,药师应对药品分劈的质量进行把关,以促进临床合理用药,保证患者用药的安全性和有效性。

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眼科1 229例药品不良反应回顾性分析

洪满珠, 丁露, 黄莹, 唐细兰

2021, 18(4): 377-380.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.18

摘要 ( 176 )

PDF(1093KB) ( 120 )

目的分析眼科用药的药品不良反应（ADR）发生特点,为眼科临床合理用药和风险防范提供参考。方法抽取某眼科集团228家医院在2017年5月1日~2020年5月31日药事数据上报平台中的1 229例门诊和住院患者发生的ADR,对给药途径、转归、临床表现以及发生ADR例数排名前10位药品进行评价分析。结果在1 229例ADR的报告中,眼局部用药发生例数671例（54.6%）,静脉给药366例（29.78%）,口服152例（12.37%）等。发生ADR例数排名前10位药品中以荧光素钠注射液静脉注射ADR发生率最高,共266例（45.70%）;滴眼液中以双氯芬钠滴眼ADR发生率最多,共79例（13.57%）。荧光素钠注射液、中药注射剂可引起过敏性休克等。结论眼局部用药可引起局部及全身ADR,应重视及关注荧光素钠注射液及中药注射剂引起的ADR,尤其是过敏性休克等严重ADR,并做好防治措施。

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带状疱疹神经痛患者应用普瑞巴林致肌阵挛的药学监护

蔡江霞, 杜宪, 孙培环, 张笑颖, 刘涛, 叶银梅

2021, 18(4): 381-383.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.19

摘要 ( 160 )

PDF(1121KB) ( 114 )

目的探讨普瑞巴林与二氢吡啶类钙通道拮抗剂（calcium channel blockers, CCB）类降压药联用的安全性及药学监护。方法基于1例带状疱疹神经痛患者应用普瑞巴林致肌阵挛的病例,查阅国内外文献并结合其疾病特点及用药,对患者发生肌阵挛的原因进行分析评价,总结出药品不良反应（ADR）防范及药学监护要点。结果普瑞巴林与CCB类降压药物需谨慎联用,若联用需做好相应的监护。结论临床药师参与临床治疗药物监护有利于保障患者的药物选择、用药禁忌、ADR防范等方面用药安全。

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再次暴露“乙胺吡嗪利福异烟片”致急性肾衰竭1例分析

胡叶敏, 刘芳

2021, 18(4): 384-387.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.20

摘要 ( 129 )

PDF(1071KB) ( 77 )

目的分析1例55岁女性患者使用乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)出现急性肾衰竭不良反应的可能药物及其可能发生机制,总结国内外有关研究进展以供借鉴。方法临床药师通过查阅分析国内外有关文献,结合患者病情分析,明确导致患者出现不良反应的可能抗结核药物。结果引起患者出现急性肾衰竭不良反应的抗结核药物可能为间歇服用的“利福平”。结论使用乙胺吡嗪利福异烟片前,须明确病史病情及适应证,规范用药,尽量避免间歇服用。临床药师参与临床治疗能促进用药合理化,更加保证患者用药安全。

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细辛挥发油的化学成分及其药理和毒理现代研究进展

钱深思, 刘美怡, 容蓉, 杨勇

2021, 18(4): 388-395.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.21

摘要 ( 207 )

PDF(1211KB) ( 733 )

中药细辛的临床应用十分广泛,挥发油类物质作为其主要有效成分,具有麻醉、解热、镇痛、抗炎等药理作用,但是细辛挥发油也普遍被认为是其毒副作用的物质基础,使用不当可能会导致严重的毒性反应。通过查阅近10年文献,就细辛挥发油中主要成分及其药理和毒理作用的现代研究进行整理、分析和归纳,认为有必要对细辛挥发油中主要成分进行针对性的药效和毒性研究,以期为细辛合理和有效应用、确保临床用药安全提供参考。

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麻黄的活性成分与临床应用进展

任海波, 王迎春, 麻景梅, 李军山, 牛丽颖

2021, 18(4): 396-399.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.22

摘要 ( 206 )

PDF(1116KB) ( 152 )

麻黄始载于《神农本草经》,化学成分复杂,具有发汗平喘、利尿、降血脂、抗氧化等多种药理活性,临床应用广泛。本文对麻黄的活性成分、药理作用、临床应用及应用禁忌等方面进行了综述,以期为麻黄及其相关制剂的进一步深入研究和临床用药安全提供参考。

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药物警戒快讯

2021, 18(4): 400-400.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.04.23

摘要 ( 286 )

PDF(947KB) ( 389 )

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