一、院士笔谈
由中国科学院院士、中国工程院院士主笔，报道院士对药学领域前沿研究、发展现状和趋势等内容的思考与评述。以科学家的高度与深度向学者和公众广泛传播科研领域创新与发展。一般要求6000～8000字。
论文举例：
《我国儿童药品研发与临床用药安全展望》（本刊2023年第1期）；《统一医疗器械技术审评尺度实践与探索》（本刊2021年第11期）；《医疗器械标准在技术审评中的作用探讨》（本刊2021年第1期）。
二、专家论坛
医药学研究领域的学科带头人针对业内研究热点、社会关注重点的用药问题展开综述、点评等，报道内容覆盖药品全生命周期相关研究，重点关注中药和西药的安全合理用药等内容。要求选题新、关注度大、观点全面、科学严谨，有完整文献资料佐证。一般要求6000～8000字。
论文举例：
《小分子抗新型冠状病毒药物的突破性进展》（本刊2022年第1期）；《抗体依赖性增强作用及对新型冠状病毒疫苗研发的思考》（本刊2021年第3期）；《新时代我国药品上市后监测评价工作思考》（本刊2020年第10期）等。
三、专题专栏
报道前沿热点或有重大突破的科研项目专项研究，内容紧跟学科发展态势，针对某一方面进行深入研究的系列文章，一般有3～6篇。要求数篇文章围绕同一专题展开研究，文章之间具有逻辑性，可涉及该专题的综述、理论研究、基础研究、实践研究等，有重要的理论和实际意义。一般要求5000～8000字。
专栏举例：
基因治疗产品安全性评价专栏（本刊2023年第1期） ；何首乌质量及安全性评价专栏（本刊2022年第12期）；基于真实世界的中成药用药规律挖掘专栏（本刊2022年第9期）等。
四、基础与临床研究
（一）基础研究
报道国内外药学基础研究的新进展、新技术和新成果，包括中药和西药的药理学、毒理学、药物化学、药剂学、药物分析与检定，中药资源与分子生药学，质量与工艺，生物制品，新药研发等。要求选题新，方法先进，有新观点和原创性的数据（以文字或图、表形式准确清晰地呈现），结果部分要进行科学分析，并得出相应结论。一般要求5000～8000字。
论文举例：
《苯酚类化合物基因突变风险评价研究》（本刊2022年第8期）；《小鼠大剂量糖皮质激素不良反应的性别差异性研究》（本刊2022年第3期）；《高效液相-电喷雾检测法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中肌醇的含量》（本刊2022年第9期）等。
（二）临床研究
报道临床用药领域研究成果和实践经验，包括临床药理、临床用药观察、临床用药评价、药物经济学等。要求收集的病例样本量大或有多中心临床研究，观察探究更深进，诊断和治疗方法有创新、效果更佳，或提出新见解等，结果部分要进行统计学分析并得出相应结论，且有新的发现或进展。一般要求5000～8000字。
论文举例：
《干扰素雾化对新型冠状病毒肺炎的临床治疗分析》（本刊2022年第7期）；《真实世界榄香烯乳状注射液治疗恶性肿瘤联合用药规律》（本刊2022年第11期）；《信迪利单抗治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性分析》（本刊2022年第2期）等。
五、法规与管理研究
报道药物警戒领域的国内外法律法规及实践、药品监督及检验检测实践、药品不良反应监测和评价的理论与实践、指南/共识及解读、方法学研究等。要求观点鲜明、针对性强，能反映历史背景、研究现状和发展趋势，具有较高的借鉴意义。一般要求4000～6000字。
论文举例：
《我国药物警戒制度实施与ICH药物警戒指导原则转化适用》（本刊2020年2期）；《国内外药品信号检测和评价的比较研究》（本刊2022年第11期）；《我国药物临床试验期间可疑且非预期严重不良反应快速报告的常见问题及建议》（本刊2022年第2期）等。
六、安全与合理用药
报道各类药物在临床使用中的实践与体会，包括大样本的医院用药分析、药源性疾病分析、药品不良反应分析、处方点评、药学监护、病例报道、药物滥用及其他不合理用药、循证药学等。要求观点科学、资料完整、研究方法设计合理，结果部分要求进行科学分析，并得出相应的结论。一般要求4000～8000字。
论文举例：
医院用药分析 《4864例应用贝伐珠单抗住院患者致血小板减少自动监测及相关影响因素分析》（本刊2022年第12期）等；
药源性疾病分析 《100例药物性肝损伤的影响因素与治疗方法分析》（本刊2022年6期）等；
药品不良反应分析 《107例利巴韦林不良反应分析》（本刊2022年7期）等；
处方点评 《从中医经典方剂剂型转变分析中药饮片处方总剂量》（本刊2022年第10期）等；
药学监护 《1例甲状旁腺功能减退性心肌病患者的药学监护》（本刊2022年第11期）等；
病例报道 《1例瑞舒伐他汀钙联合普罗布考致横纹肌溶解并急性肝肾损伤分析》（本刊2022年第7期）等；
药物滥用 《右美沙芬滥用风险分析》（本刊2022年10期）等；
不合理用药 《胰岛素贮藏风险调查和典型用药错误案例分析与防范》（本刊2022年第11期）等；
循证药学 《真实世界研究设计在上市后药品安全性评价的应用》（本刊2021年11期）等。
七、综述
报道在某一时间内对某一科研主题的大量原始研究论文中数据、资料和主要观点进行归纳整理、分析凝炼并提出观点和建议的文章。要求观点鲜明、综述专题性强、具有一定的深度和时效性，能反映出综述主题的历史背景、研究现状和发展趋势，具有较高的情报学价值。一般要求6000～10000字。
论文举例：
《基于临床风险信号的含何首乌中药免疫毒性研究进展》（本刊2022年第12期）；《国内外缺铁性贫血药物治疗的安全性和有效性研究进展》（本刊2022年第11期）；《熊去氧胆酸的临床应用进展》（本刊2022年第10期）等。
注：论文应有完整文献资料佐证，全文参考文献不少于15条，且近3年发表的文献占比应大于50%。
