中国药物警戒

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2021, 18(3): 200-200.

摘要 ( 137 )

PDF(441KB) ( 301 )

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抗体依赖性增强作用及对新型冠状病毒疫苗研发的思考

邓霞, 刘波, 王远征, 殷霄, 苏瑶, 张雁, 李英丽, 高晨燕, 杨焕, 王涛

2021, 18(3): 201-205.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.01

摘要 ( 668 )

PDF(1108KB) ( 355 )

通常情况下病毒性疫苗诱导机体产生的中和抗体能与入侵病毒结合并使其失去感染宿主细胞和发生疾病的能力,但在某些情况下疫苗接种后诱导产生的抗体不但未产生保护作用,反而加重了疾病的临床表现,即通过抗体依赖性增强作用导致疫苗增强性疾病。本文对既往疫苗临床研究和冠状病毒动物试验研究中发生的抗体依赖性增强作用及其可能的作用机制等进行了综述和分析,提出了对新型冠状病毒疫苗研发过程中安全性的思考,为尽早发现和认知抗体依赖性增强作用/疫苗增强性疾病并进行风险控制提供参考。

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抑制CYP2E1增强何首乌水提物肝毒性作用及其毒性成分筛选研究

胡英还, 王子建, 李登科, 全正扬, 王呈谕, 孙震晓

2021, 18(3): 206-212.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.02

摘要 ( 123 )

PDF(1731KB) ( 162 )

目的研究肝细胞色素氧化酶P450 （CYP450）亚型CYP2E1与何首乌肝毒性的关系并筛选有关毒性成分。方法 MTT法检测CYP2E1特异性抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）作用后何首乌水提物（PMR）对人肝细胞L02的毒性作用,及PMR和6种成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（2,3,5,4-tetrahy-droxy stilbene glycoside, TSG）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（emodin-8-O-β-D- glucoside, EG）、大黄素（emodin, EM）、没食子酸（gallic acid, GA）、大黄素甲醚（physcione, PH）和大黄酸（rhein, RH）对稳定转染shCYP2E1的HepaRG细胞的毒性作用;利用CYP2E1特异性抑制剂4-甲基吡唑（4-methylpyrazole, 4-MP）作用大鼠,进一步验证何首乌对大鼠的肝毒性作用与CYP2E1抑制的关系。结果 DDTC处理L02细胞24 h后,CYP2E1活性显著下降（P<0.05）,PMR联用DDTC后细胞活力明显下降（与PMR、DDTC组相比,P<0.01）;成功构建了HepaRG-shCYP2E1细胞系,与空质粒对照组相比,其CYP2E1 mRNA表达下降70%以上;与对照组相比,何首乌提取物PMR、EM、PH及RH对HepaRG-shCYP2E1的细胞毒作用显著增加（P<0.01）,而TSG和EG在一定浓度下细胞毒作用降低（P<0.01）;大鼠实验表明,何首乌与CYP2E1抑制剂联合作用于大鼠后,与空白组、抑制剂组相比,ALT及AST的水平均明显升高,与何首乌组相比,AST水平显著升高,说明大鼠体内CYP2E1被抑制后,何首乌的肝毒性作用增强。结论 CYP2E1活性或表达下降可导致何首乌水提物肝细胞毒性及大鼠肝毒性增加,其毒性成分可能为游离蒽醌类成分EM,PH及RH。

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CYP1A2低表达增强何首乌水提物及其相关单体成分肝细胞毒性的研究

全正扬, 李登科, 李轶群, 王呈谕, 周明, 胡英还, 孙震晓

2021, 18(3): 213-219.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.03

摘要 ( 84 )

PDF(1548KB) ( 59 )

目的建立CYP1A2低表达人正常肝细胞株,探究何首乌水提物（PMR）及其相关单体成分的肝细胞毒性与CYP1A2低表达的关系。方法运用RNA干扰技术构建稳定转染shCYP1A2的2种人正常肝细胞系L02、HepaRG, RT-qPCR验证干扰效果;PMR及其相关单体成分：二苯乙烯苷（2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,TSG）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（emodin-8-O-β-D-glucopyranoside,EG）、没食子酸（gallic acid,GA）、大黄素（emodin, EM）、大黄素甲醚（physcion, PH）、芦荟大黄素（aloe-emodin, AE）、大黄酸（rhein, RH）作用CYP1A2敲低的L02及HepaRG细胞48 h,MTT检测细胞活力。结果成功构建了稳定转染shCYP1A2的2种人正常肝细胞系,L02-shCYP1A2、HepaRG-shCYP1A2与相应空质粒对照组相比,CYP1A2 mRNA表达分别下降了59.81%（L02-shCYP1A2）和66.60%（HepaRG-shCYP1A2）。1.5~3 mg/mL PMR作用CYP1A2敲低的L02-shCYP1A2细胞48 h,细胞毒性显著增加（P<0.01）;2.5~3 mg/mL PMR作用CYP1A2敲低的HepaRG-shCYP1A2细胞48 h,细胞毒性显著增加（P<0.05、P<0.01）;40~120 μmol/L GA作用CYP1A2敲低的L02-shCYP1A2及HepaRG-shCYP1A2细胞48 h,细胞毒性显著增加（P<0.01、P<0.01）;AE作用CYP1A2敲低的HepaRG-shCYP1A2细胞48 h,细胞毒性显著增加（P<0.01）。结论 CYP1A2低表达显著增加PMR的肝细胞毒性,推测GA和AE可能为相关的增毒成分。

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基于细胞色素氧化酶CYP2D6的何首乌肝细胞毒性及相关成分研究

王呈谕, 李登科, 全正扬, 胡英还, 孙震晓

2021, 18(3): 220-227.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.04

摘要 ( 84 )

PDF(1651KB) ( 83 )

目的探究何首乌及其主要成分对人肝细胞L02中细胞色素氧化酶CYP2D6 mRNA表达的影响以及抑制CYP2D6活性或表达对何首乌肝细胞毒性的影响及相关成分辨识。方法利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）确定何首乌水提物（Polygoni Multiflori Radix, PMR）及其主要成分对L02 细胞CYP2D6 mRNA表达的影响;使用CYP2D6抑制剂奎尼丁初步探究PMR对CYP2D6低活性L02细胞系的细胞毒作用;构建CYP2D6沉默的L02细胞系L02-shCYP2D6,进一步研究L02细胞中CYP2D6表达降低对PMR及其主要成分肝细胞毒性的影响;可能的肝细胞毒性成分与人肝微粒体进行体外孵育,通过考察加入不同CYP450酶特异性抑制剂对其代谢消除率的影响,探究影响其代谢的主要CYP450酶。结果在实验浓度下,PMR和芦荟大黄素（AE）对CYP2D6 mRNA表达有显著抑制作用（P<0.01）,大黄素（EM）无明显影响,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）仅在高浓度有一定激活作用,其余浓度无影响;PMR联合奎尼丁作用于L02细胞,发现PMR在高浓度下对L02细胞有一定毒性（P<0.01）,各浓度抑制剂与之联用后均明显加重了其肝细胞毒性（P<0.01）;PMR及其主要成分作用于CYP2D6敲低的L02细胞系,除TSG在高浓度下提升了肝细胞毒性外（P<0.01）,PMR、EM、AE在实验浓度范围内肝细胞毒性均显著增加（P<0.01）;人肝微粒体体外孵育实验显示,CYP2D6为EM、AE重要的代谢酶。结论 PMR能够抑制肝细胞中CYP2D6的表达,而CYP2D6的低活性或低表达能够加重PMR肝细胞毒性,其中主要的毒性成分为EM和AE。

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何首乌与制何首乌对人尿源性干细胞的作用差异及机制研究

谯英固, 周明, 胡英还, 王呈谕, 刘晓璇, 沈亮亮, 孙震晓

2021, 18(3): 228-234.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.05

摘要 ( 83 )

PDF(1475KB) ( 92 )

目的以人尿源性干细胞（human urine-derived stem cells, hUSCs）为研究对象,探究何首乌（Polygoni Multiflori Radix, PMR）与制何首乌（Polygoni Multiflori Radix Praeparata, PMRP）对人成体干细胞的作用差异及机制。方法利用高效液相色谱法对何首乌水提物（PMR）与制何首乌水提物（PMRP）中主要活性成分大黄素（emodin,EM）和二苯乙烯苷（2,3,5,4'-tetrahydroxy-stilbene-2-O-β-D-glycoside, TSG）进行定量分析;MTT法研究PMR及PMRP对hUSCs活力的影响;根据EM和TSG在2种水提物中的含量和比例,比较单成分及2种成分按比例联用对hUSCs活力的影响;流式细胞术检测hUSCs细胞周期和细胞凋亡,Wes-tern blot检测细胞周期相关蛋白的表达。结果 PMR中TSG和EM的含量分别为77.68、0.53 mg/g,PMRP中TSG和EM的含量分别为29.37、0.36 mg/g;0.5、1.0 mg/mL浓度的PMR对细胞有明显毒性,相同剂量下,PMRP促进细胞增殖;0.5~4 μmol/L EM促细胞增殖,320、640 μmol/L TSG抑制细胞活力;按1∶160（约为PMR比例）和1∶80（约为PMRP比例）联用后对细胞活力的抑制作用较单用显著增加;PMR组及1∶160联用组细胞周期出现G0/G1期阻滞,且细胞凋亡率较PMRP组及1∶80联用组高;Western blot结果显示,PMR组中细胞p21水平上调;CDK1、CDK2及Rb磷酸化水平降低,而PMRP组呈相反趋势。结论相同条件下,PMR较PMRP表现明显细胞毒作用,而PMRP表现促细胞活力作用,说明EM与TSG比例的改变可能是何首乌炮制减毒的机制之一。

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口服何首乌制剂用药前后肝功能变化分析

周明, 费占洋, 赵久丽, 薛丹, 李明, 李登科, 王子建, 李轶群, 唐雪春, 孙震晓

2021, 18(3): 235-239.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.06

摘要 ( 100 )

PDF(1090KB) ( 119 )

目的研究临床常规使用含何首乌汤剂及中成药患者用药前后肝功能指标变化,分析其临床应用的肝损伤风险。方法收集35例临床使用含何首乌汤剂或中成药患者的一般资料,并对患者用药前后谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）和间接胆红素（IBIL）等指标进行检测,根据用药前7项肝功能检测指标正常与否将患者分为2组,分析用药前后2组别患者有无肝功能损伤。结果用药前7项肝功能检测指标正常组患者,用药后AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL和IBIL均值变化差异无统计学意义（P>0.05）,ALT均值变化差异有统计学意义（P<0.05）,但均在正常值范围内;用药前7项肝功能检测指标不正常组患者,用药后ALP、GGT、TBIL和IBIL均值变化差异无统计学意义（P>0.05）,但用药后部分肝功能指标均值有所下降。结论临床常规服用含何首乌汤剂或中成药较为安全,肝损伤风险较小。

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新时代推进实施执业药师制度的思考

李朝辉

2021, 18(3): 240-244.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.07

摘要 ( 230 )

PDF(1155KB) ( 229 )

目的为完善执业药师制度建设并发挥执业药师作用提供参考。方法采取文献查询和制度梳理并分析方式,分析执业药师制度发展历程、队伍建设情况及存在问题,并提出完善制度和队伍发展的建议。结果现阶段执业药师工作面临着新的问题和挑战,执业药师注册率较低、人数不足,执业素质和能力参差不齐,公众合理用药意识缺乏,各省出台配备政策标准不一。结论应加强执业药师队伍建设,提升执业药师能力和专业素质;探索实施零售药店执业药师差异化配备政策和执业药师分级管理制度;通过信息化技术辅助,支持执业药师提升药学服务能力;加大宣传力度,提升执业药师社会地位。

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处方药说明书中安全性信息管理要求的国内外对比与启示

丛端端, 薛薇, 刘岳, 齐文渊, 刘晓慧, 王娟, 李可欣, 胡欣

2021, 18(3): 245-249.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.08

摘要 ( 323 )

PDF(1300KB) ( 325 )

目的为我国处方药说明书中安全性信息的管理提供参考。方法通过查阅法规和文献,分析和对比中国、美国及日本的处方药说明书中安全性信息的格式要求和修订流程。结果相比美国和日本,我国法规和指南对处方药说明书中安全性信息相关项目的撰写要求描述较简单,执行上灵活性过大;处方药说明书的修订流程和修订后告知在执行和落实上仍然缺乏足够的细节依据。结论建议结合他国经验,征求国内外专家意见,以《药品说明书和标签管理规定》及其细则公开征求修订意见为契机,进一步完善处方药说明书安全性信息管理要求。

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基于真实世界数据的磷酸奥司他韦临床使用情况及安全性分析

李晟, 郑磊

2021, 18(3): 250-255.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.09

摘要 ( 257 )

PDF(1119KB) ( 307 )

目的调查磷酸奥司他韦临床使用情况及安全性,分析其药品不良反应（ADR）的发生特点,为合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2016年2月1日至2018年2月28日门诊及住院患者使用磷酸奥司他韦的病例用药情况,对适应证、用药目的、用法用量、联合用药及ADR进行统计分析,重点关注其用药合理性及安全性。探讨ADR与年龄、过敏史、基础疾病、联合用药之间的关系,寻找危险因素。结果使用磷酸奥司他韦的成年患者共计1 795例,儿童患者共计3 199例。其中治疗性应用：成年组1 481例（82.5%）,儿童组2 602例（81.3%）;主要临床诊断用于上呼吸道感染、支气管炎及肺炎,其中通过病毒学检查确诊为流感病毒感染者仅767人,其余全部为疑似流感病例和临床诊断流感病例。预防性用药：成年组314例（17.5%）,儿童组597例（18.7%）,评估发现存在预防用药指征不足情况。流感症状开始48 h内给药率：住院儿童组109例（79.0%）,住院成人组169例（60.1%）,儿童组高于成人组。药物用法用量、疗程较规范,但联合用药缺乏依据。ADR 106例（发生率2.12%）,无严重ADR,主要表现为消化系统反应,其次为神经精神系统反应。统计学分析ADR发生率与年龄、联合用药品种数相关。结论磷酸奥司他韦临床使用存在过度预防用药、适应证不规范情况。该药安全性高,主要ADR为消化系统反应,但需注意年龄、联合用药、过敏体质为其ADR发生的主要危险因素,尤其应关注儿童用药安全。

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我院门急诊手足口病临床用药分析

易丹, 罗圣平, 黄丽

2021, 18(3): 256-259.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.10

摘要 ( 99 )

PDF(1104KB) ( 190 )

目的分析我院门急诊手足口病患者用药合理性,为临床合理用药提供参考。方法收集我院 2018 年1月1日~ 2018年12月31日门急诊诊断为手足口病患者的治疗药物处方,分析使用药物的合理性。结果共收集1 508例手足口病患者的治疗药物处方。治疗药物包括抗病毒药物、抗菌药物、解热镇痛药、清热解毒类中成药等共69种,药物品种选择基本合理。其中不合理处方68张,占总处方数的4.51%。不合理处方类型以不规范处方为主。结论我院手足口病患者在治疗期间药物的使用基本合理,但超说明书用药现象普遍,且存在一定不合理处方,应进一步加强手足口病治疗药物临床研究和处方管理,提高合理用药水平。

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奥氮平临床不良反应文献分析

赵泽青, 王瑞, 于盼盼, 乔平平

2021, 18(3): 260-264.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.11

摘要 ( 199 )

PDF(1048KB) ( 201 )

目的探讨奥氮平引起不良反应的规律及特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索中国知网、万方数据和维普网从建库至2019年9月30日有关奥氮平引发不良反应的文献报道进行回顾性分析。结果共筛选出82篇有效文献,104例病例,男女比例为 1∶1.08,年龄集中在18~44岁（51例,49.04%）。奥氮平引起不良反应多发生在用药时间2~7 d（33 例,31.73%）;累及的系统-器官以中枢及外周神经系统（56例,29.79%）为主,表现为迟发型肌张力障碍、不安腿综合征等症状,其次为代谢和营养障碍（33例,17.55%）。结论临床应高度重视奥氮平的不良反应,加强用药监护,确保用药安全。

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全面触发工具在肾移植受者免疫抑制药品不良事件监测中的运用

韩忠灵, 夏菊梅, 王轶睿, 杨立, 滕亮

2021, 18(3): 265-270.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.12

摘要 ( 83 )

PDF(1167KB) ( 346 )

目的运用全面触发工具（global trigger tool, GTT）初步建立新疆某医院肾移植受者免疫抑制药品不良事件（adverse drug events, ADE）的主动监测模型。方法采用触发器进行回顾性审查病例324份,对病例中ADE及其分类、分级进行判定,并采用Logistic分析探讨与ADE发生可能相关的因素,初步建立ADE主动监测模型。结果 39项触发器全部触发,总体阳性预测值（PPV%）为27.74%,触发器阳性触发率97.22%。判定出564个ADE,触发器ADE检出率68.52%（222/324）,ADE/100例患者为174.07,ADE/1 000患者天是32.03。ADE累及系统-器官13类,主要是代谢和营养障碍（30.67%）、血液系统（17.2%）、机会性感染（15.07%）。二分类Logistic分析显示7个因素是肾移植受者发生ADE的独立危险因素。在此基础上建立了免疫抑制剂ADE个体化列线图模型,方法学考察表明该模型具有很好的预测价值（AUC为0.863）。结论全面触发工具可用于肾移植受者免疫抑制ADE的监测,但需进一步完善触发器并进行验证研究。

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达格列净片致正常血糖酮症2例分析

蔡俊, 卫菁, 纪立伟

2021, 18(3): 271-273.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.13

摘要 ( 400 )

PDF(845KB) ( 343 )

目的提高医务人员对达格列净片导致正常血糖酮症的警惕,为安全使用达格列净片提供参考。方法分析2例由达格列净片导致正常血糖酮症患者的诊疗经过,结合国内外文献分析,探讨达格列净片导致正常血糖酮症的发生情况以及危险因素。结果 2例有糖尿病酮症病史的患者分别在使用达格列净片52 d和18 d后出现正常血糖酮症,立即停用达格列净片并予胰岛素治疗,患者酮体转阴。结论应重视达格列净片导致正常血糖酮症的风险,特别是在既往有糖尿病酮症病史患者中的使用风险。

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含聚乙二醇环孢素注射液致过敏性休克1例分析

毛敏, 廖明燕, 毛建

2021, 18(3): 274-276.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.14

摘要 ( 130 )

PDF(839KB) ( 214 )

目的分析含聚乙二醇环孢素注射液致1例过敏性休克的原因,提示临床重视分析药物致敏成分。方法对1例重型再生障碍性贫血患者行造血干细胞移植过程中输注环孢素注射液过敏性休克原因进行诺氏评分与文献分析。结果诺氏评分量表评估为11分,考虑过敏反应“肯定”与环孢素注射液输注有关。结论含聚乙二醇成分的药物出现过敏反应一定要细致分析过敏反应原因,使用科学评判工具评价,一旦确认过敏反应与聚乙二醇相关,则需要警惕其他含聚乙二醇成分药物再次使用时可能致命的不良反应,需及时识别并立即处置,或使用其他不含该成分的药物替换。

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垂体后叶素注射液致严重腹泻1例分析

袁世加, 黄回, 杨欣, 方庆, 周杭

2021, 18(3): 277-279.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.15

摘要 ( 222 )

PDF(806KB) ( 615 )

目的探讨垂体后叶素致腹泻的机制及高危因素,为临床合理使用垂体后叶素提供参考。方法对1例垂体后叶素致严重腹泻患者进行分析,结合文献资料,提出预防和减轻腹泻的措施。结果垂体后叶素致腹泻是新的严重不良反应,其用药剂量、患者年龄与腹泻程度有很大相关性。结论通过调整给药方式、给药剂量以及联合用药等措施可以预防和减轻腹泻不良反应。

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盐酸多柔比星脂质体注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）致严重皮肤损害1例分析

周香珍, 李京泰, 任少琳, 张纯萍, 张天花

2021, 18(3): 280-283.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.16

摘要 ( 1630 )

PDF(853KB) ( 462 )

目的提醒临床医生在联合使用多柔比星脂质体和紫杉醇（白蛋白结合型）时应密切关注用药安全。方法分析了1例43岁女性患者联合使用多柔比星脂质体和紫杉醇（白蛋白结合型）后出现3级手足综合征和2级皮肤擦烂样皮炎的病例,文献回顾上述2种药物所致皮肤毒性的临床表现、发病机制和防治措施。结果该患者的手足综合征很可能由多柔比星脂质体引起,擦烂样皮炎很可能由多柔比星脂质体和紫杉醇（白蛋白结合型）共同引起,经过减量、延迟化疗以及中药等对症干预后,患者皮肤症状逐渐缓解。结论多柔比星脂质体和紫杉醇（白蛋白结合型）联用可能会引起严重的皮肤毒性,严重影响患者的生活质量,应引起临床医师重视,在使用过程中应加强对患者的宣教并积极做好防护措施。

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1例冠状动脉旁路移植术后肝素诱导血小板减少症患者药物治疗与药学监护

张永娜, 张艳娇, 赵莉, 韩永新

2021, 18(3): 284-288.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.17

摘要 ( 108 )

PDF(1005KB) ( 111 )

目的探讨1例冠状动脉旁路移植术后发生肝素诱导血小板减少症患者治疗方案的制订与药学监护。方法检索近年来国内外相关文献,结合本病例进行药品不良反应相关性评价,协助临床医生制订个体化治疗方案,包括抗凝药物的选择、抗菌药物使用的干预及出院后华法林的剂量调整,对患者实施全程化的药学监护。结果患者病情稳定,出院时血小板已恢复至正常,国际标准化比值已达标,住院期间未见明显栓塞及出血。结论临床药师协助医师制订及优化患者全程治疗方案与药学监护,有助于保证用药的安全、有效、经济。

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降钙素基因相关肽受体拮抗剂—Ubrogepent的研究进展

赵爽, 陈红英, 苗秋丽, 刘伟兵, 宋燕青

2021, 18(3): 289-293.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.18

摘要 ( 130 )

PDF(1171KB) ( 232 )

降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant是一种口服、小分子、高选择性、降钙素基因相关肽受体拮抗剂。抑制降钙素基因相关肽（CGRP）的活性而发挥作用。与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,ubrogepant可以有效预防急性偏头痛的发作,减少发作次数,且有良好的耐受性和较少的禁忌证。通过对ubrogepant的作用机制、药动学、药效学、临床评价和安全性等方面进行综述,为临床治疗和深入研究提供参考。

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碳酸锂抗躁狂症的临床应用进展及不良反应分析

戴慧, 李鸣, 端木彦涛, 王福东, 彭东明, 袁秀菊, 罗隽

2021, 18(3): 294-299.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.19

摘要 ( 188 )

PDF(1116KB) ( 160 )

目的总结碳酸锂抗躁狂症的临床应用及安全性研究进展,为临床合理用药提供参考。方法对国内外有关碳酸锂临床应用及安全性的文献进行综述及分析比较。结果碳酸锂的治疗量与中毒量比较接近,易对神经系统、泌尿系统、内分泌系统、胃肠道系统等造成损害,甚至导致锂中毒;目前临床上多用碳酸锂联合其他抗精神病药物治疗躁狂症,且治疗期间往往需多次检测血锂浓度以保障用药安全性。结论碳酸锂仍是国内外预防及治疗躁狂症的一线药物,建议在临床用药中考虑与其他抗精神病药物联合应用,还应重视其不良反应的发生,根据血锂浓度及个体差异,促进合理用药。

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药物警戒快讯

国家药品监督管理局药品评价中心

2021, 18(3): 300-300.
DOI: 10.19803/j.1672-8629.2021.03.20

摘要 ( 203 )

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