过刊目录

2020年, 第17卷, 第8期
刊出日期：2020-08-15 上一期    下一期
---
目录
基础与临床研究
法规与管理研究
安全与合理用药
综述
警戒信息


全全选选:

导出引用 EndNote Ris BibTeX

隐藏/显示图片

目录

Select

目录 2020, 17(8): 448-448.  摘要 ( 208 )   PDF(416KB) ( 501 )   相关文章 | 计量指标

基础与临床研究

Select

清热散结胶囊对细菌性呼吸道感染模型的作用研究 孙静, 高英杰, 郭姗姗, 赵荣华, 宋太发, 李林梅, 姚荣妹, 崔晓兰, 李晓璐, 时宇静 2020, 17(8): 449-454.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.01 摘要 ( 460 )   PDF(1423KB) ( 187 )   目的 明确清热散结胶囊对细菌性呼吸道感染动物模型的作用,为临床应用提供基础。方法 实验动物按体质量随机分为7组,分别为正常对照组、模型对照组、阿莫西林胶囊对照组、穿心莲内酯滴丸对照组,清热散结胶囊分为3个剂量组（高、中、低剂量组）。采用金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌感染致小鼠肺炎模型,乙型溶血性链球菌感染致大鼠急性咽炎模型,通过检测肺指数、小鼠死亡率、平均生存天数、大鼠咽部病变等指标评价清热散结胶囊对细菌性呼吸道感染的作用。结果 清热散结胶囊3个剂量组可显著降低乙型溶血性链球菌感染致小鼠死亡率,延长小鼠平均存活天数,减轻大鼠咽喉部炎症病变,并降低肺炎链球菌感染小鼠肺指数。结论 清热散结胶囊具有良好的体内抗菌作用,且对乙型溶血性链球菌感染致大鼠急性咽炎模型具有显著治疗作用。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

大黄素型单蒽酮基因突变风险评价 文海若, 王亚楠, 杨莹, 赵婷婷, 马双成, 汪祺 2020, 17(8): 455-460.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.02 摘要 ( 248 )   PDF(1326KB) ( 154 )   目的 为评价大黄素型单蒽酮潜在遗传毒性致基因突变,分别开展miniAmes试验和体外Pig-a基因突变试验进行研究。方法 miniAmes试验：分别设置对照组（DMSO）,单蒽酮（0.6、1.1、2.3、4.5、9 μg/皿）,阳性剂组,使用鼠伤寒沙门氏菌TA 97、TA 98、TA 100、TA 102、TA 1535、TA 1537和大肠杆菌 WP2 uvrA分别在-S9和S9两种代谢状态下开展基于6孔板培养的细菌回复突变试验,48 h后计数突变菌落数。体外Pig-a基因突变试验：以L5178Y细胞为体系,非S9代谢条件：分别设对照组（1%DMSO）,阳性剂（EMS 500 μg/mL）,单蒽酮（0.2 μg/mL,0.39 μg/mL,0.78 μg/mL,1.56 μg/mL）,受试物处理4 h后计数,去除受试物更换培养,24 h后计数,表达8 d,表达期维持细胞密度在1×106~2×106个/mL,表达结束后进行抗体孵育流式检测。S9代谢条件：分别设对照组（1%DMSO）,阳性剂（B（a）P 5 μg/mL）,单蒽酮（0.2 μg/mL,0.39 μg/mL,0.78 μg/mL,1.56 μg/mL）,受试物处理4 h后,去除受试物更换培养,24 h后计数,表达8 d,表达期维持细胞密度在1×106~2×106个/mL,表达结束后进行抗体孵育流式检测。结果 Ames试验结果：非S9代谢活化条件下,单蒽酮可诱导TA97、TA1537回复突变菌落数与阴性对照组相比有所增加;S9代谢活化条件下,可诱导TA1537回复突变菌落数与阴性对照组相比有所增加。增加倍数超过阴性对照组的2~3倍,且上述结果均存在一定剂量相关变化趋势。体外Pig-a基因突变结果：非S9代谢活化条件下,单蒽酮浓度大于0.78 μg/mL,Pig-a基因突变频率与溶媒对照组相比存在显著性差异（P <0.01）,且存在剂量相关性。结论 本研究条件下,大黄素型单蒽酮存在基因突变风险。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

硫唑嘌呤致血液学毒性危险因素的初步研究 林燕芳, 苏松森, 周虹, 蔡莉莉, 洪磊, 林志强 2020, 17(8): 461-464.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.03 摘要 ( 255 )   PDF(1208KB) ( 102 )   目的 应用Logistic回归模型和ROC曲线分析硫唑嘌呤所致血液学毒性发生的危险因素,以减少用药风险。方法 从医院HIS信息系统收集患者相关信息,采用SPSS 22.0软件进行统计分析。结果 共纳入70例风湿病患者,28例患者出现血液学毒性。Logistic回归模型单因素分析结果显示,BMI、NRS2002评分、前白蛋白、NUDT15基因多态性4个因素的差异具有显著性。进一步多因素Logistic回归模型分析表明,NRS2002评分是发生血液学毒性的独立危险因素。以NRS2002构建ROC曲线,NRS2002≥3分时,患者更易发生血液学毒性。结论 NRS2002评分可预测服用硫唑嘌呤的患者发生血液学毒性的风险,给予饮食指导,提高用药安全。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

法规与管理研究

Select

药物上市前临床试验安全性评价的局限性及改进建议 李新旭, 唐智敏, 周军, 王骏 2020, 17(8): 465-470.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.04 摘要 ( 833 )   PDF(1268KB) ( 712 )   目的 通过了解药物上市前临床试验安全性评价的局限性,为申办方更加全面、深入和科学地评价药物上市前安全性提供改进建议。方法 收集国际上与药物上市前临床试验的安全性评价有关的文献、指导原则、团体建议等,对其有代表性的观点、看法和建议进行归纳分析。结果 药物上市前临床试验的安全性评价存在受试者数量和构成不足、不良事件编码不准确、暴露时间易被忽视、因果关系判定困难以及其他局限性。结论 建议申办方尽可能完善药物上市前临床试验的安全性评价设计,全面收集安全性信息,合理评估药物暴露时间,适当借助数据可视化,深入分析安全性数据,综合利用安全性证据。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

药品不良反应信息化平台的建设与实践 刘畅, 刘书亚, 张泰, 申红霞, 闫美兴 2020, 17(8): 471-473.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.05 摘要 ( 671 )   PDF(1146KB) ( 311 )   目的 通过信息手段建设完善快速反应化“药品不良反应监测上报平台”,提高药品不良反应上报质量的同时,提升优化临床药师用药安全服务的质量。方法 建设药品不良反应监测信息化平台,采用回顾性研究方法,对我院设立“药品不良反应监测上报平台”前后的药品不良反应报告数量、质量及临床药师工作成效进行分析。结果 合格药品不良反应上报数量由2014年的112例增至2018年的641例;一次上报合格率由17.48%提高到80.87%,最终上报合格率由78.32%提高到99.69%;3日内报告率由0.89%提高到53.82%,从而使分层次个体化的患者用药安全服务效率明显提高。结论 信息化“药品不良反应监测上报平台”有利于提高不良反应报告效率及报告质量,并提升药师服务质量和患者用药安全监管水平。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

药品上市许可持有人建立药物警戒体系的思考 陈灿灿, 陈伟, 张亚男, 胡晓光, 李万军 2020, 17(8): 474-479.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.06 摘要 ( 895 )   PDF(1414KB) ( 941 )   目的 通过介绍药品上市许可持有人（MAH）药物警戒体系的建立内容及相关思考,为药物警戒工作开展与监管提供参考。方法 结合法律法规要求和企业实际情况,对药物警戒工作开展现状与存在问题进行归纳与分析,并提出设想和思考。结果 MAH建立药物警戒体系存在紧迫性和必要性;药物警戒工作对患者安全和企业安全意义重大。结论 MAH应加快建立健全药物警戒体系,有效开展药物警戒活动。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

安全与合理用药

Select

免疫抑制剂Cemiplimab的药物毒性：基于FARES数据库的真实世界研究 胡方圆, 叶小飞, 翟映红, 许金芳, 郭晓晶, 郭志坚, 庄永龙, 贺佳 2020, 17(8): 480-486.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.07 摘要 ( 358 )   PDF(1418KB) ( 316 )   目的 PD-1受体拮抗剂Cemiplimab为2018年最新获批的免疫抑制剂,已作为孤儿药用于转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者的免疫治疗,但该药的药物毒性尚不明确。本研究旨在系统挖掘Cemipl-imab的潜在药物毒性,为后续临床免疫治疗提供借鉴。方法 数据来源美国FAERS数据库,采用不相称测定分析法中的报告比值法和信息成分法挖掘免疫抑制剂Cemiplimab的潜在药品不良事件信号,并采用MedDRA对FAERS数据库各不良事件名称进行标准化。结果 研究共纳入了10 051 679条记录,其中131条为Cemiplimab的药品不良事件记录。结果显示,Cemiplimab存在一定的药物毒性：乏力、背痛、血压下降、细胞因子释放综合征、肌肉痉挛、中性粒细胞减少症、肺栓塞、蜂窝织炎、肿瘤发炎、发热。多数Cem-iplimab相关的药品不良事件死亡、危及生命和残疾等严重结局所占的比例较高,需要引起警惕。结论 Cemiplimab存在一定的药物毒性,且多数Cemiplimab相关的药品不良事件的终点结局较差,临床免疫治疗时医疗人员应保持充分警惕,采取一定的预防措施,保证临床免疫治疗安全。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

1例来那度胺致心动过缓患者的药学监护 田稷馨, 苗文娟, 廖应熙, 章萍, 王晓丹, 李姗, 严海泓 2020, 17(8): 487-490.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.08 摘要 ( 324 )   PDF(1100KB) ( 427 )   目的 探讨来那度胺致心动过缓的药学监护,促进合理用药。方法 回顾性分析临床药师参与1例滤泡性淋巴瘤患者使用来那度胺化疗后继发心动过缓的治疗过程,通过协助临床医师制定个体化治疗方案,对主要药物治疗实施药学监护。结果 临床药师分析患者发生心动过缓的原因,并从患者治疗方案的选择、合并用药的调整等方面为医师提供合理化用药建议并被采纳,取得了很好的疗效。结论 来那度胺心脏不良反应与其临床应用有明显的时间相关性。患者在使用来那度胺过程中如出现心律不齐症状时,临床药师及医师应结合病史、用药史仔细分析,及早诊断和治疗,从而降低患者不良反应危害、改善患者预后。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

老年肺癌化疗患者肾功能损伤加重的用药分析 张秀敏, 蔡晶 2020, 17(8): 491-495.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.09 摘要 ( 265 )   PDF(1159KB) ( 218 )   目的 分析患者化疗后肾功能损伤加重的药品相关原因,为临床化疗方案的调整和监护提供参考。方法 对1例老年肺癌化疗患者的病例资料进行回顾性分析,结合临床药学专业知识,分析其用药方案中可能造成肾功能损伤加重的药品原因,查阅相关文献,为患者用药方案调整和监护提出建议。结果 该患者肾功能损伤加重和顺铂、培美曲塞、造影剂的相关性判定均为“可能”,和贝伐珠单抗的相关性判定为“可疑”。对于肾功能损伤患者,使用顺铂和造影剂时需注意充分水化,且需间隔72 h以上。CrCl<30 mL/min时,停用顺铂和培美曲塞。结论 临床药师全程参与制定药物治疗方案并开展药学监护,掌握相关药品不良反应,对于同时使用多种有肾毒性药物的患者,做好预处理和用药监测,需综合评估其疗效与不良反应,从而在临床治疗团队发挥积极作用。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

伏立康唑与奥美拉唑联合应用致伏立康唑超快代谢型患者血药浓度增高的分析 连玉菲, 刘洪涛, 任炳楠, 赵海静, 王彦泽, 张玥, 田冬冬, 曹格溪, 岳圆圆, 闫莉 2020, 17(8): 496-501.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.10 摘要 ( 424 )   PDF(1343KB) ( 425 )   目的 探讨伏立康唑与奥美拉唑钠联合应用对CYP2C19超快代谢型患者提升伏立康唑血药浓度、增强抗真菌疗效的治疗经验。方法 分析总结3例伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型侵袭性肺真菌病患者,依托血药浓度监测,设计并调整伏立康唑抗真菌药物治疗方案。结果 2例经临床症状、体征、痰培养提示真菌（1例为曲霉菌、1例为热带念珠菌）并结合肺CT变化,确诊为肺真菌感染的患者;第3例为化疗后IV度骨髓抑制,出现粒细胞缺乏伴发热,经规范抗感染治疗效果欠佳,需经验给予抗真菌治疗的患者。3位患者均为伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型,初始给予伏立康唑抗真菌治疗效果均欠佳（临床症状无改善,血药浓度不达标）,调整治疗方案增加伏立康唑单次给药剂量并联合应用奥美拉唑,抗真菌效果显著改善（伏立康唑血药谷浓度提升并达标,感染症状明显改善）,成功救治患者。结论 CYP2C19超快代谢型患者应用伏立康唑抗真菌治疗时,可通过奥美拉唑对伏立康唑代谢酶的竞争及抑制作用大幅增加伏立康唑血药浓度,既达到了提升伏立康唑抗真菌治疗效果的目的,又杜绝了药物调整过量所致不良反应发生的风险,为临床伏立康唑个体化治疗提供了新思路。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂类药品不良反应/事件报告分析 何桂林, 左丽, 陈佳音, 周学琴, 王茜 2020, 17(8): 502-507.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.11 摘要 ( 361 )   PDF(1331KB) ( 152 )   目的 分析血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药品不良反应/事件的发生特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法 对深圳市2014年1月1日至2017年12月31日间上报的32 068份药品不良反应/事件（ADR/AE）报告筛选出怀疑ACEI/ARB类药物的病例报告进行统计分析,共筛选出83例怀疑ACEI类药物、68例怀疑ARB类药物所致的ADR/AE报告。结果 两类药物所致ADR/AE男女比例无明显差异,年龄大者更易发生ADR/AE（ACEI≥40岁占89.16%,ARB≥40岁占89.71%）;两类药物所致ADR/AE均多发生在1~7 d内（ACEI、ARB分别为72.29%、85.29%）;ACEI类ADR/AE以呼吸系统多见（60.19%）,ARB类ADR/AE涉及系统-器官及不良反应表现多样化,以神经系统多见（30.48%）,且新的（ARB 15.88%,ACEI 7.77%）及严重的（ARB 6.54%,ACEI 2.91%）不良反应所占比例更高;ACEI类药物ADR/AE中,培哚普利（36.89%）、贝那普利（21.36%）、依那普利（21.36%）报告较多,ARB报告多为缬沙坦（42.06%）、厄贝沙坦（28.04%）及氯沙坦（17.76%）;ACEI和ARB导致的ADR/AE均较轻微,易于好转和治愈。结论 临床医师和药师在患者开始使用ACE I/ARB类药物一周内,应加强关注其不良反应,密切监测呼吸系统及神经系统等不良反应,及时鉴别、干预两类药物所致的不良反应,避免严重ADR/AE的发生。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

双氯芬酸钠盐酸利多卡因药品不良反应/事件分析 吴文利, 刘佳妮, 陆钊罡, 景晶, 王健, 王基云, 王晓旭 2020, 17(8): 508-512.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.12 摘要 ( 529 )   PDF(1350KB) ( 519 )   目的 分析双氯芬酸钠盐酸利多卡因药品不良反应/事件的发生特点及规律,为临床安全合理使用提供依据。方法 回顾性分析宁夏某三甲医院上报的10例及文献报道8例双氯芬酸钠盐酸利多卡因药品不良反应/事件报告,对报告的类别、患者性别、年龄、既往史、过敏史、用药原因、发生时间、转归、累及系统-器官以及临床表现等进行综合分析。结果 已上报的双氯芬酸钠盐酸利多卡因致药品不良反应/事件显示：呼吸系统和皮肤及其附件损害最为常见；既往有哮喘史患者用药后诱发哮喘急性发作的占比高；严重药品不良反应/事件占比较高，死亡患者占比较高；发生不良反应/事件与用药时间间隔较短；超说明书用药情况较为普遍。结论 加强双氯芬酸钠盐酸利多卡因的合理使用和监测，避免严重不良反应/事件的发生，保障患者的用药安全。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

门急诊呼吸道感染抗菌药物不合理用药分析 刘立丽 2020, 17(8): 513-517.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.13 摘要 ( 314 )   PDF(1361KB) ( 258 )   目的 为促进呼吸道感染抗菌药物合理使用提供参考。方法 收集我院2018年7月至2019年12月门急诊25%医生呼吸道感染抗菌药物不合理处方。根据不合理处方构成因素,用Excel 2017分类统计不合理用药构成比,进行帕累托图分析主要因素和次要因素。结果 抗菌药物处方共7 937张,其中不合理处方226张,占2.85%。年龄分布以20~60岁为主,主要科室集中在发热急诊、心内科、呼吸科、老年科、儿科、急诊、内分泌科。适应证不适宜和用法用量不适宜构成比为80.09%,是不合理用药的主要因素;遴选药品不适宜构成比为89.18%,是不合理用药的次要因素。结论 抗菌药物的使用存在较多问题,应根据不合理处方主要科室、年龄,采取有针对性的处方审核,对出现频次较高的问题发布用药安全警示,持续优化治疗方案,确保门急诊抗菌药物的合理使用。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

某院门诊妊娠患者用药分析 易丹, 张娟, 黄丽 2020, 17(8): 518-522.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.14 摘要 ( 302 )   PDF(1345KB) ( 159 )   目的 回顾性研究某院门诊妊娠患者用药情况,为药师完善药物咨询资料、开展妊娠药物咨询门诊提供帮助。方法 抽取2018年6月某院产科分娩的患者,统计分析患者从末次月经至入院分娩前的门诊用药情况。结果 共抽取279名妊娠患者,合计968张门诊处方,涉及药品156种。处方频次较高的药品为维生素及矿物类药（37.0%）、抗贫血药（20.7%）及中成药（10.7%）。超说明书用药处方99张（10.2%）。24种涉及药品的说明书中标明妊娠期禁忌使用,14种为不合理用药。结论 药师需完善妊娠期常用药、常见病患者用药宣教单、中成药妊娠期安全性数据查询表、超说明书用药循证评价及妊娠期用药处方专项点评等资料,以促进安全合理用药。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

肿瘤化疗患者止吐药物临床应用分析 杨兰 2020, 17(8): 523-525.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.15 摘要 ( 279 )   PDF(1162KB) ( 186 )   目的 观察并研究肿瘤化疗患者使用止吐药的情况,为临床合理用药提供参考。方法 以2019年1月至7月期间在我院接受化疗并应用过止吐药的205例肿瘤患者为研究对象,对患者治疗过程中止吐药物的使用情况进行分析。结果 止吐药使用不合理主要是用药疗程不规范、用法用量不合理、联合用药不恰当以及超级别用药。结论 有少数患者存在不合理使用止吐药的情况, 其化疗所致恶心呕吐 (chemotherapy induced nausea and vomiting, CINV) 的控制率较合理使用止吐药的患者低。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

多烯磷脂酰胆碱不良反应文献分析 文晓玲, 张海浪 2020, 17(8): 526-530.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.16 摘要 ( 343 )   PDF(1319KB) ( 311 )   目的 通过对多烯磷脂酰胆碱不良反应的文献进行分析,为其更安全地应用于临床提供依据。方法 在线检索万方、维普、知网、PubMed、Embase、Wiley、Springer、Cochrane等数据库,收集2010~2019年11月多烯磷脂酰胆碱不良反应的相关文献,对其进行统计分析。结果 根据筛选和排除标准,最终纳入相关文献94篇,涉及6 611名患者,其中718名患者发生不良反应。常见不良反应为皮疹,恶心呕吐,腹泻腹胀,食欲不振等,多数经对症治疗后缓解或自行好转。结论 多烯磷脂酰胆碱口服制剂的安全性较好,造成的不良反应较轻微,但注射剂的使用风险需加以关注。应加强对其不良反应的规范监测,确保其更加安全、合理的应用。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

氯吡格雷致皮肤不良反应文献分析 王迪, 张永凯, 李楠, 李艳娇 2020, 17(8): 531-534.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.17 摘要 ( 318 )   PDF(1261KB) ( 240 )   目的 探讨和分析氯吡格雷致皮肤不良反应的发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法 通过检索国内外期刊文献,包括Cochrane、PubMed 、Web of science、Springer link、Embase、Scopus、中国知网、万方期刊论文数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库等,对氯吡格雷致皮肤不良反应的相关文献进行统计和分析。结果 收集到氯吡格雷致皮肤不良反应病例15例,年龄60岁以上11例（73.3%）;不良反应发生时间最短于用药后30 min,最长于用药后约310 d;临床表现为不同程度的皮肤瘙痒,其中1例伴有低热,1例伴有高热;患者停用氯吡格雷或服用其他治疗药物后不良反应均有所减轻直至消失。结论 临床使用氯吡格雷时应加强对患者进行药学监护,警惕皮肤不良反应的发生,同时应慎重评估再次给药后的治疗风险。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

抗菌药物致中毒性表皮坏死松解症1例 罗晓枫, 杜倩, 奚鑫, 冉海龙 2020, 17(8): 535-538.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.18 摘要 ( 451 )   PDF(1103KB) ( 200 )   目的 提醒临床医生在使用抗菌药物时应密切关注用药安全。方法 分析1例45岁男性患者先后静脉滴注哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南西司他丁、左氧氟沙星后出现中毒性表皮坏死松解症（TEN）的病例资料,文献回顾TEN的发病机制和治疗措施。结果 该患者由哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南西司他丁、左氧氟沙星引起TEN的可能性大,经过及时停药,积极抗过敏、系统免疫治疗及对症支持治疗后,患者皮肤症状逐渐缓解。结论 哌拉西林他唑巴坦、亚胺培南西司他丁、左氧氟沙星致TEN的发生率低,但病死率高,预后差,应引起临床重视。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

综述

Select

替格瑞洛与吗啡相互作用研究进展 李宇, 柴士伟, 王晓丹, 郝丽梅, 刘芳, 忻小晶 2020, 17(8): 539-542.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.19 摘要 ( 219 )   PDF(1299KB) ( 269 )   替格瑞洛与吗啡常联合用于急性冠脉综合征（acutecoronarysyndrome,ACS）的治疗,研究发现替格瑞洛与吗啡存在不良的药物相互作用,但关于这两种药物相互作用的系统研究较少。本文旨在对替格瑞洛与吗啡的药代-药效学相互作用进行综述,并进一步探讨其作用机制及改善措施,以期为临床合理用药提供参考。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

Select

舒肝宁注射液临床应用研究进展 王艳春, 王建强 2020, 17(8): 543-547.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.20 摘要 ( 339 )   PDF(1376KB) ( 139 )   目的 了解舒肝宁注射液临床使用情况,为安全、合理使用该药品提供依据与建议。方法 采用回顾性研究方法对舒肝宁注射液2011年1月至2020年1月国内外文献报道进行分析,从临床应用对比、溶媒选择、联合用药、不良反应报告及不合理使用等方面进行研究。结果 舒肝宁注射液具有抗炎保肝、综合调理的作用,在治疗各种肝脏疾病中发挥了积极的作用,但也存在一定的用药风险。风险点主要是药品本身的致敏原因,以及不合理用药带来的风险。结论 建议药品生产企业持续对产品开展研究,必要时修改说明书,为临床用药提供法律依据;医疗管理部门及医疗机构应广泛开展中医药基础理论教育,使西医师也能基本了解和掌握中医辨证施治原则,提高合理用药水平;药品使用单位应加强管理,严格按照说明书规定使用药品,最大限度减少不良反应带来的伤害。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

警戒信息

Select

药物警戒快讯 国家药品不良反应监测中心 2020, 17(8): 548-548.  DOI: 10.19803/j.1672-8629.2020.08.21 摘要 ( 690 )   PDF(845KB) ( 2047 )   相关文章 | 计量指标