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    基础及临床研究
    北豆根不同组分对小鼠抗炎作用下的伴随毒副作用研究
    罗栋, 孙蓉
    2012, 9(8): 449-452. 
    摘要 ( 198 )   PDF(365KB) ( 228 )  
    目的研究北豆根水提、醇提组分在抗炎作用下伴随出现的毒副作用,为其“功效-毒性”相关性研究提供实验依据。方法建立复方巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂皮下注射致小鼠肉芽肿模型,分别给不同剂量的北豆根水提、醇提组分连续3天和7天灌胃,观察药物对急、慢性炎症的作用,末次给药后检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量,计算肝、肾脏体比值。结果连续多次给小鼠灌胃北豆根水提、醇提组分可明显抑制巴豆油致小鼠耳肿胀和琼脂致小鼠肉芽肿,随剂量增加,抑制作用增强,呈现一定的剂量依赖关系,且醇提组分肿胀抑制率高于水提组分;水提、醇提组分大鼠血中AST、ALT活性升高,Cr、BUN含量增加,肝、肾脏体比值增大,随剂量增加以上指标变化幅度增大,且肉芽肿模型小鼠的以上指标增加幅度大于耳肿胀模型小鼠,醇提组分对以上指标的增加幅度大于水提组分。结论北豆根水提、醇提组分在1.2~4.7mg ·kg-1剂量范围内有明显的抗炎作用, 呈现“量-效”关系,随给药时间延长,抗炎作用增强,醇提组分抗炎效果大于水提组分;北豆根水提、醇提组分在1.2~4.7mg ·kg-1剂量范围内给药3天、7天可对小鼠肝脏产生不同程度的毒副作用,同时北豆根水提、醇提组分在4.2mg ·kg-1剂量下给药3天、7天亦可对小鼠肾脏产生不同程度的毒副作用,以上指标具有“量-时-毒”关系变化,且醇提组分对小鼠的肝、肾毒副作用大于水提组分。因此,北豆根的“功效-毒性”具有一定的依赖于剂量和时间的“相关性”,究竟这个“毒性”的作用机制如何?在机制上两者是否也相关?这个“毒性”究竟是严格的“毒性”还是“副作用”均有待于进一步研究证实。
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    3种雷公藤制剂对大鼠急性毒性损伤的比较
    王楠楠, 王爱武, 林晓燕
    2012, 9(8): 453-455. 
    摘要 ( 254 )   PDF(452KB) ( 182 )  
    目的观察并比较临床常用3种雷公藤制剂对大鼠的急性毒性。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、雷公藤片组、雷公藤多苷片组、昆明山海棠片组,各组分别灌胃给予相应的人日用量60倍药物,观察一般症状,检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血清尿素氮(BUN)值,肉眼观察心、肝、脾、肺及肾的组织形态并计算脏器指数。对肝肾进行HE染色,观察并比较各组的病理损伤程度。结果与对照组相比,雷公藤片组、雷公藤多苷片组AST值显著升高(P<0.05),雷公藤多苷片组ALT值显著升高(P<0.05),各给药组AST/ALT、BUN变化均不显著(P>0.05);各给药组肝、肾组织均出现一定程度病理损伤,其中肾组织损伤更严重,给药组间比较,昆明山海棠片肝肾损伤轻于另外两组。结论3种雷公藤制剂一次性大剂量给予大鼠均出现不同程度的急性中毒症状,造成肝肾损害,雷公藤片及雷公藤多苷片的急性毒性损伤较昆明山海棠片严重,而前两者之间的急性毒性无显著性差异。
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    Proviewer一次性使用软组织阻隔装置在颅内手术操作有效性及安全性的随机对照临床研究
    曹胜武, 李海林, 骆慧, 赵鹏, 陶超, 傅震, 周民
    2012, 9(8): 456-459. 
    摘要 ( 185 )   PDF(396KB) ( 143 )  
    目的评价Proviewer一次性使用软组织阻隔装置在颅内手术操作过程中的有效性和安全性,为推广应用提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照的临床研究方法,以应用Proviewer一次性使用软组织阻隔装置为试验组,以传统脑压板手术为对照,比较两组手术间临床疗效及手术安全性的差异。结果从2011年06月至2011年12月,共有19例患者纳入全分析集(FAS),其中试验组10例,对照组9例。因为年龄违反入选标准而排除2例,故符合方案集(PPS)共有17例,其中试验组9例,对照组8例。纳入安全性分析集的19例,其中试验组10例,对照组9例。以临床效果综合计分作为主要疗效指标。试验组和对照组比较,在FAS和PPS的差异均具有统计学意义(P <0.05),试验组优于对照组。进一步对视野观察计分和主述性观察计分指标进行比较,表现出相同的结果,即在FAS和PPS的差异均具有统计学意义(P <0.05),试验组优于对照组。以不良事件作为安全性评价指标。试验组共出现1人(10.00%),对照组共出现1人(11.11%)。两组不良事件发生率差别无统计学意义(P >0.05)。所有不良事件均与治疗器械无关,且在病人出院前消除。结论Proviewer一次性使用软组织阻隔装置与传统脑压板相比,在颅内手术操作过程中能为手术者提供更好的观察视野、便利的手术操作,减少术中出血量;且未产生与医疗器械有关的不良反应,有较高的临床应用价值,值得临床推广使用。
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    循证评价
    酮康唑口服制剂致肝损害风险因素的系统评价
    聂晓璐, 陶庆梅, 詹思延, 王丹, 吴桂芝, 程刚
    2012, 9(8): 460-463. 
    摘要 ( 233 )   PDF(430KB) ( 194 )  
    目的了解国内外酮康唑口服制剂所致肝损害发生风险因素。方法2011年11月利用酮康唑有关药品名称、口服制剂等作检索词检索PubMed、MEDLINE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文专题数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)及万方数据库等多个数据库。对于符合纳入标准的文献,提取基本信息、方法学特征、干预措施和不良反应发生情况等信息。用固定效应模型对各个研究的结果进行meta分析。结果纳入分析的文献共195篇。按照剂量和疗程分组分析,尚不能认为肝损害的发生率与剂量和服药时间有明显的关系;儿童肝损伤发生率为2.2%(95%CI:0.7%~6.6%),60岁以上老年人肝损伤发生率为14.0%(95%CI:4.9%~34.3%);使用酮康唑口服制剂治疗超出其规定说明书适应证用药时,肝损害的发生率较高,为5.5%(95%CI:4.3%~7.0%)。结论酮康唑口服制剂所致肝损害发生的可能风险因素是老年、超说明书适应证使用,未能明确其与剂量和服药时间的关系。
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    政策与法规研究
    北京市三级医疗机构医疗器械不良事件监测体系现状评估
    马宁, 翟伟, 周立新, 张黎明
    2012, 9(8): 464-468. 
    摘要 ( 232 )   PDF(525KB) ( 182 )  
    目的评估北京市三级医疗机构医疗器械不良事件监测体系现状,分析存在的问题,提出改进措施,促进北京市医疗器械不良事件监测工作的深入开展。方法确定北京市三级医疗机构医疗器械不良事件监测体系的评估指标,制定评价方法,自拟调查问卷,通过走访北京市54家三级医疗机构、查阅文件及相关资料与访谈等方式完成问卷,分析监测体系现状及差距,提出改进措施。结果与结论 医疗机构还需从制度建设、人员建设、经费支持、课题研究等方面继续完善医院医疗器械不良事件体系建设,并采取多种措施进一步加强器械不良事件监测水平。同时,监管部门也要加强对医疗机构技术指导。
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    卫生专业技术人员医疗器械不良事件认知度调查分析
    罗雪梅
    2012, 9(8): 469-471. 
    摘要 ( 207 )   PDF(447KB) ( 114 )  
    目的通过对医疗机构133名卫生专业技术人员医疗器械不良事件认知度的调查,分析目前医疗机构在医疗器械不良事件监测工作中存在的问题,为相关机构提供参考信息和依据。方法设计问卷调查表,由调查员分发到各科室填写,现场收回。结果与结论 被调查者中对不良事件的定义和相关知识认识不足,机构监测力度不够等直接影响医疗机构医疗器械不良事件报告率。应积极开展培训宣传工作,加强用械监管力度,做好信息反馈工作,保障人民群众用械安全。
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    综述
    与功效、毒性相关的何首乌化学成分研究进展
    龚彦胜, 张亚囡, 黄伟, 孙虎, 孙蓉
    2012, 9(8): 472-475. 
    摘要 ( 353 )   PDF(501KB) ( 575 )  
    目的总结与功效、毒性相关的何首乌化学成分研究现状,明确何首乌功效成分与毒性成分,为进行何首乌化学成分与功效、毒性相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对近十几年来国内外发表的相关文献进行整理、分析、归纳。结果二苯乙烯苷是何首乌的主要化学成分和活性成分,是何首乌发挥功效的主要物质基础;蒽醌类是其可能的毒性成分和毒性表达的主要物质基础。临床报道何首乌可产生多种不良反应,而关于何首乌化学成分毒性的研究报道较少,对于何首乌毒性物质基础、毒性体内过程、毒性作用特点、毒性作用机制研究尚不够深入;目前关于何首乌化学成分、功效和毒性的研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。结论何首乌应在功效和毒性表达导向下进行定向的物质基础分离、合理毒性控制研究,以达到减少不良反应,保证临床安全用药的目的。
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    药械安全性研究
    氨酚羟考酮依赖性及滥用风险分析
    马军丽, 逄立艳, 周立新, 张黎明
    2012, 9(8): 476-478. 
    摘要 ( 354 )   PDF(525KB) ( 657 )  
    盐酸羟考酮是盐酸吗啡的衍生物,药理作用与吗啡相似,已有动物实验表明羟考酮与吗啡的强化效应相似,具有相同的精神依赖性潜力。在美国和澳大利亚等国,羟考酮类产品是最常被遭到转移和滥用的药品之一。虽然盐酸羟考酮的单方和复方制剂都有可能引发滥用,但在我国盐酸羟考酮的复方制剂即氨酚羟考酮是按照处方药管理,相对于按照麻醉药品管理的单方制剂流失和滥用的可能性更大。医疗机构和药品监管部门应当加强对氨酚羟考酮的管理和监测,积极避免流失和滥用的发生。
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    10例痰热清注射液致过敏性休克文献分析
    刘柳, 齐彩缤, 强巴次仁, 齐家欣, 曲毅
    2012, 9(8): 479-480. 
    摘要 ( 248 )   PDF(591KB) ( 194 )  
    目的通过对10例痰热清注射液致过敏性休克的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法以“痰热清注射液”、“休克”、“不良反应”等关键词对2005年~2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及痰热清注射液致过敏性休克的12篇文献中报道的10例病例(文献含重复病例)报告进行统计与分析。结果与结论 痰热清注射液致过敏性休克与剂量无关,多发生在用药30分钟之内,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。
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    利多卡因口腔科用药致不良反应文献分析
    王慧, 赵世丹, 刘翠丽, 杜婷
    2012, 9(8): 481-484. 
    摘要 ( 236 )   PDF(597KB) ( 205 )  
    目的探讨利多卡因在口腔科用药致不良反应的一般规律和特点,促进临床合理用药。方法检索2000-2012年中国期刊全文数据库和万方数据资源系统数字化期刊中口腔科使用利多卡因致不良反应的文献进行汇总、分析。结果与结论 利多卡因不良反应女性多于男性,多在用药十分钟内发生,以过敏性休克和过敏反应最为多见;累及机体多个系统,以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、呼吸系统损害为主;临床上应加强利多卡因的监测,积极预防。
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    112例抗高血压药品不良反应分析
    李磊
    2012, 9(8): 485-486. 
    摘要 ( 243 )   PDF(555KB) ( 106 )  
    目的探讨抗高血压药物所致不良反应的特点,促进临床安全用药。方法采用回顾性研究方法,对2007年1月~2010年12月期间我院上报的抗高血压药品不良反应(ADR)报表进行统计分析。结果我院4年间共有112例抗高血压药物ADR,占总数的5.9%;女性患者多于男性;70~90岁之间患者ADR发生最多;CCB与ACEI类ADR发生最多均为33例;严重不良反应4例,其中3例使用药物以利血平为主。结论临床医生应高度重视高血压患者特别是老年患者药物不良反应,逐渐淘汰易导致严重不良反应的抗高血压药物,根据患者基本情况,合理选择药物,减少药品不良反应发生。
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    药械质量研究
    肺力咳胶囊质量标准的研究
    金星, 张清波
    2012, 9(8): 487-489. 
    摘要 ( 229 )   PDF(617KB) ( 95 )  
    目的研究肺力咳胶囊的质量标准。方法重新修订了前胡的薄层鉴别,增加TLC法鉴别红花龙胆、黄芩及RP-HPLC法测定当药苷的含量。含量测定采用Aglient Eclipse XDB C18色谱柱(4.6×250mm,,5μm);流动相为甲醇-水(20 80),流速为1.0mL ·min-1,检测波长为247nm。结果鉴别:阴性对照均无干扰;含量:当药苷在0.04076μg~0.24456μg范围内有良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为100.03%(n=6)。结论所建方法简单,专属性强,重现性好,可用于肺力咳胶囊的质量控制。
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    医院药事管理与合理用药
    临床药师对脑血管病住院患者健康教育的工作模式探讨
    刘恒, 林文盛
    2012, 9(8): 490-491. 
    摘要 ( 176 )   PDF(686KB) ( 105 )  
    急性脑血管病发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高、并发症多,为了使患者认识到脑血管病的重要性,临床药师拟定住院患者的健康教育流程,如采集病例、评估用药现况、制定个体化的教育方案及定期随访等。并总结经验教训,提出改进措施,为临床药师的工作提供了规范化的工作模式。
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    我院门诊部178例糖尿病患者路径干预后降糖药物使用情况观察
    李国强, 杨斌, 邓源, 王志忠, 耿艳
    2012, 9(8): 492-495. 
    摘要 ( 201 )   PDF(775KB) ( 200 )  
    目的探讨在我院第三门诊部对糖尿病患者进行有效路径干预治疗后,分析门诊部2009~2011年降糖药物的使用情况,为降低糖尿病的并发症、急诊率、住院率,和提高糖尿病临床合理用药提供一些参考。方法采用金额排序法和DDD 分析法,对我门诊部2009~2011年度降糖药的用药金额、糖尿病药品所占总药品金额的比例、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计与分析。结果2009~2011年降糖药的品种、数量及销售金额等逐年增长;我门诊部用药金额前3位为阿卡波糖、30R胰岛素、那格列奈;用药频度前3位为阿卡波糖、30R胰岛素、格列齐特;日均费用前3位为30R胰岛素、R胰岛素、N胰岛素。结论对我门诊182例糖尿病患者建立观察病历,对178例糖尿病患者治疗前后进行对比,在对糖尿病患者有效路径干预后,降低了临床药占比例,节省了医疗资源。糖尿病干预前、后对比,糖尿病患者并发症、急诊率、住院率明显下降,两组之间差异有统计学意义。我门诊部降糖药路径干预后的应用较为合理。医生开具的处方能够从患者的病情需要出发,真正做到用药经济、安全、合理、有效。
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    我院护士药品不良反应认知度的调查
    鲁镜, 陈宁, 赵怀全, 甄健存
    2012, 9(8): 496-499. 
    摘要 ( 169 )   PDF(638KB) ( 228 )  
    目的了解我院护士对药品不良反应相关知识的认知情况,为提高我院药品不良反应上报率、上报质量及做好不良反应监测工作提供依据。方法利用自制调查问卷的方式,对我院护士进行问卷调查,对问卷各项内容进行数据处理,分析不同层次护士对药品不良反应的概念、相关知识的掌握情况。结果我院护士对药品不良反应相关知识认知度基本正确,能意识到上报药品不良反应的重要性。但还需要再努力开展此项工作。结论进一步加强药品不良反应相关知识的培训。分层次组织护士学习, 以提高我院药品不良反应监测水平。
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    我院2009~2011年二类精神药品的应用情况分析
    王玉娉
    2012, 9(8): 500-502. 
    摘要 ( 204 )   PDF(594KB) ( 264 )  
    目的评价我院二类精神药品的应用情况与发展趋势,为药品管理及合理用药提供参考。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对我院2009~2011年二类精神药品的应用进行回顾性分析。结果我院苯二氮 类及巴比妥类二类精神药品的年销售金额和用药频度逐年上升,氯硝西泮、阿普唑仑和艾司唑仑的用药频度较高,以扎来普隆为代表的新一代非苯二氮 类药物用量有下降趋势。结论二类精神药品应用结构稳定,临床用药基本合理。苯二氮 类药物占临床用药的主导地位。
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    1例老年慢乙肝合并肝硬化腹水患者的用药监护
    吴荣荣, 韩晋, 刘峰群, 陈红鸽
    2012, 9(8): 503-505. 
    摘要 ( 204 )   PDF(614KB) ( 175 )  
    目的通过对老年慢乙肝(HBV)合并肝硬化腹水患者的药学监护,探讨老年肝病患者药学监护的方法。方法通过分析临床药师在老年肝病患者临床实践中开展的药学监护内容,分别从利尿药、止血药、抗菌药物及其他常用药物的应用中,探讨参与临床治疗方案的切入点。结果医生采纳临床药师建议,患者病情得到缓解。结论临床药师与临床医生密切合作,参与临床药疗方案的制定,可进一步优化治疗方案,确保临床药物治疗的安全、有效、经济。
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    特殊人群的发药与用药风险的认识和探讨
    张爱国, 吴平, 凌燕
    2012, 9(8): 506-508. 
    摘要 ( 185 )   PDF(655KB) ( 296 )  
    结合临床工作实际分析发药工作的重要性,为特殊人群合理用药提供参考。应重视对特殊人群的发药工作,保证合理用药,防范和规避用药风险。
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    个案分析
    比索洛尔致耳毒性5例
    陈崇泽
    2012, 9(8): 509-509. 
    摘要 ( 334 )   PDF(549KB) ( 400 )  
    病例1:患者,男,81岁,2010年5月10日,患者因反复心前区疼痛3个月余,再发15分钟入院。既往有高血压,胆道结石病史多年,平素服药治疗,血压可控制,具体不详,无其他病史,药物食物过敏史。初步诊断:①冠状动脉粥样硬化性心脏病,心绞痛(待查);②高血压;③胆道结石。当日(入院时患者听力正常,无耳鸣现象)患者因冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛(待查)及高血压给予每晚口服富马酸比索洛尔片(北京华素制药股份有限公司,批号:0912143)5mg 治疗;而在5月16日查房,发现患者出现耳鸣且伴有双耳听力降低,无眩晕,呈阵发性的,一般持续1~2小时,未予重视。5月17日早查房,患者出现耳鸣及听力降低有所加重,后疑为富马酸比索洛尔片所致。将其停药,其他药物继续使用,并给予口服通窍耳聋丸1袋,每日2次;到17日下午回访,患者耳鸣及听力降低症状有所缓解。18日早查房,患者耳鸣及听力降低症状已消退。病例2:患者,男,45岁,2003年初,患者因甲状腺功能亢进致心动过速而开始每晚口服富马酸比索洛尔片2.5mg,而在近2年内,出现右耳耳鸣,伴右耳听力减退。并在我院耳鼻咽喉科进行相关检查,未见明显异常。并于2010年7月19日右耳耳鸣及听力减退加重,疑为富马酸比索洛尔片(北京华素制药股份有限公司,批号:1005172,之前不详)引起。后加服复方丹参滴丸10粒 每日1次;跟踪观察3天,在7月22日,耳鸣症状已消退,且听力减退已有所缓解,又嘱其继续加服复方丹参滴丸10粒 每日1次。跟踪两个月,听力减退已明显缓解,患者未停药,之后一有出现上述现象就加服复方丹参滴丸,以缓解耳鸣及听力减退。
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    醋酸奥曲肽与埃索美拉唑合用致大疱性皮疹1例
    刘晓鸿
    2012, 9(8): 510-510. 
    摘要 ( 168 )   PDF(570KB) ( 148 )  
    病例:患者,女,60岁,既往有高血压病史十余年,收缩压最高达180mmHg,平时服用尼群地平控制血压,否认其他慢性疾病。因2天前无明显诱因出现头晕,当日解黑便入院,主要表现为:头晕眼花及站立不稳,伴有胸闷心悸及乏力感,体位改变时加重,休息后好转(无耳鸣及肢体感觉异常,无黑朦晕厥,无胸痛、呕血,无酱油色或肉眼血尿)。入院时检查T:36.7℃、P:78次/分、R:19次/分、BP:170/80mmHg,神清,贫血貌,大便隐血3+,患者否认有非甾体抗炎药应用史。
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    慢性肾脏病患者联合使用头孢他啶、左氧氟沙星致精神异常1例
    石壬伟
    2012, 9(8): 511-511. 
    摘要 ( 219 )   PDF(548KB) ( 423 )  
    病例:患者,男,62岁。有慢性肾功能不全(尿毒症期)、糖尿病肾病、2型糖尿病、肾性高血压、肾性贫血史。对“青霉素、红霉素”过敏。因“咳嗽、咳痰”半月入院,血常规:白细胞数7.31×109 ·L-1,中性粒细胞比率81.51%,结核抗体阴性,痰找结核菌阴性,经查CT,临床诊断为“支气管扩张伴感染。”予注射用头孢他啶2.0g(扬子江药业集团有限公司,批号:11010721)+0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,每日2次抗感染;氨溴索40mg+0.9%氯化钠注射液20mL静脉推注,每日1次化痰;并辅以补充叶酸等纠正大细胞性贫血,同时予血液透析以有效降低血钾;因心电图示有心肌缺血现象,予丹红注射液静脉滴注活血化瘀,口服单硝酸异山梨酯片扩血管,口服拜阿司匹林片防止血小板凝集,以奥美拉唑保护胃黏膜,防止“阿司匹林”对胃粘膜刺激,夜间加用诺和灵N。治疗1天后,联合左氧氟沙星注射液0.3g(扬子江药业集团有限公司,批号:11051631)+0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,每日1次。继续上述用药方案2天后,发现患者出现精神异常现象,表现为:定位障碍,四肢抖动,有烦躁感,说话语无伦次,睡眠困难。经分析循证,临床排除尿毒症脑病的可能,怀疑患者出现的精神异常为药品不良反应。立即停用头孢他啶、左氧氟沙星,经临床药师提议改注射用头孢匹胺1.0g+0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,每日2次,同时予艾司唑仑片每晚2mg,口服,1天后患者行为无反常,无躁狂和意识障碍, 讨论:(1)头孢他啶为半合成“第3代”头孢菌素,广谱、高效、低毒,对β-内酰胺酶稳定,临床可应用于敏感革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染。查阅头孢他啶说明书,中枢神经系统可能的不良反应是:头痛、眩晕、感觉异常,也曾有引起癫痫的报道。有文献报道,头孢他啶对中枢神经系统损害早期症状为定向力障碍,焦虑,以锥体外系症状突出[1]。曾春等[2]对慢性肾脏疾病患者使用头孢他啶不良反应分析,慢性肾脏疾病患者的头孢他啶不良反应时症状多表现为中枢神经系统障碍,导致头孢他啶对慢性肾脏病患者致不良反应的因素可能与用药剂量大,高龄,肾功能低下降,低蛋白血症,透析不充分等因素有关。头孢他啶对中枢神经系统损害的机制[3]是β-内酰胺类抗生素可拮抗γ-氨基丁酸与其受体结合,且脑脊液穿透率高,如有蓄积可致中枢神经系统不良反应,从而引起神经毒性反应。慢性肾脏疾病患者有低蛋白血症,低蛋白血症可使血中游离药物浓度高,有可能导致不良反应率增加,本病例为慢性肾脏病患者,临床在使用头孢他啶时仍予以常规剂量2.0g静脉滴注,未减剂量,头孢他啶主要从肾脏排泄,肾衰竭患者使用抗生素时宜选择主要从胆道或双通道排泄品种,如头孢曲松、头孢哌酮或头孢匹胺。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    奥沙利铂致过敏性休克1例
    苏芬丽, 熊芬, 张庆业, 唐洪梅
    2012, 9(8): 512-512. 
    摘要 ( 186 )   PDF(550KB) ( 286 )  
    病例:患者,男,44岁。于2007年1月12日行直肠癌根治术。术后予化疗7个疗程(奥沙利铂+5 氟尿嘧啶+亚叶酸钙)。2011年5月17日行第8次化疗,化疗方案:奥沙利铂(江苏奥赛康药业有限公司,批号:100603)180 mg+5%葡萄糖注射液250 mL(滴速:50滴/分,vd)+5 氟尿嘧啶(4.5 g,iv)+亚叶酸钙(0.4 g,vd)。10:38开始静滴奥沙利铂,10:40患者在用药5 mL后出现头晕,胸闷,冷汗淋漓,下腹部坠痛不适,全身乏力,测BP 71/40 mmHg(1mmHg=0.133KPa),HR 110次/分,SPO2 96%。立即停药,予心电监测及血氧饱和度监测,吸氧,静推参附注射液40 mL,静推地塞米松注射液5 mg+0.9%氯化钠注射液20 mL,静推注射用奥美拉唑钠40 mg,静滴参附注射液40 mL+5%葡萄糖注射液100 mL,10分钟后患者症状缓解,测BP 120/73 mmHg,HR 73次/分,乏力,腹痛缓解,无冷汗,余无明显不适。
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